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Rainer Wolf

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Copolymerisation zwischen Vinylencarbonat und Isobutylvinyläther

1967

Bei der radikalinduzierten Copolymerisation zwischen Vinylencarbonat (M1) und Isobutylvinylather (M2) ergeben sich folgende Parameter:r1=0,160;r2=0,185. Der Einflus von Losungsmitteln und der Temperatur auf die azeotrope Copolymerisation wurde untersucht. An den verseiften Copolymeren wurden Acetalisierungsreaktionen mit Propionaldehyd und Veresterungen mit Borsaure, Ameisensaure undp-Toluolsulfochlorid durchgefuhrt.

Colloid and Surface ChemistryPolymers and PlasticsChemistryPolymer chemistryMaterials ChemistryPhysical and Theoretical ChemistryKolloid-Zeitschrift & Zeitschrift für Polymere
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Anorganische verbindungen als lösungsmittel für polymere und monomere. Polymerisationen in phosphoroxychlorid und thionylchlorid

1966

Die Loslichkeit verschiedener Monomerer, Polymerer und Polymerisationskatalasatoren in anorganischen Verbindungen wurde untersucht. Chloride und Oxychloride des Phosphors und Schwefels zeigten gute Losungseigenschaften. Thionylchlorid und Phosphoroxychlorid wurden als Losungsmittel bei der kationischen Polymerisation von Styrol, Isobutylvinylather, 3,3-Bis-(chlormethyl)-oxetan, Tetrahydrofuran und Epichlorhydrin eingeaetzt. Als geeignete Katalysatoren erwiesen sich hierbei Aluminiumchlorid und Eisentrichlorid. In Phosphoroxychlorid konnten Acrylnitril und Vinylchlorid radikalisch polymerisiert werden. The solubility of a series of monomers, polymers, and initiators in inorganic compounds wa…

chemistry.chemical_compoundMonomerchemistryPolymer chemistrymedicineCationic polymerizationEpichlorohydrinAcrylonitrileVinyl etherChlorideTetrahydrofuranVinyl chloridemedicine.drugDie Makromolekulare Chemie
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Optische rotationsdispersion bei wässrigen lösungen von jod-amylose und jod-amylopektin

1967

ChemistryOrganic ChemistryDrug DiscoveryBiochemistryNuclear chemistryTetrahedron Letters
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Mischungen aus phosphoroxychlorid und tert-butylhydroperoxid als polymerisationskatalysatoren

1967

Mischungen aus Phosphoroxychlorid und tert-Butylhydroperoxid sind fur manche Monomere wirksamere Initiatoren als das Peroxid allein. Die Aktivitat dieser Mischungen erreicht ihr Maximum aber erst nach einer Vorreaktions-Zeit, deren Dauer vom Losungsmittel und von der Konzentration der Komponenten abhangt. Wie aus Untersuchungen mit Inhibitoren und aus Copolymerisationen folgt, liegt ein Radikalmechanismus vor. Es wird angenommen, das sich zunachst ein Perester bildet, desser homolytischer Zerfall die Polymerisation bei tieferer Temperatur auslost als das Hydroperoxid. For many monomers, mixtures of phosphorus oxychloride and tert-butyl hydroperoxide are more efficient initiators than the hy…

ChemistryInduction periodPolymer chemistryBond cleavageDie Makromolekulare Chemie
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