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M. Leger
Herbizide, 2. Mitt. 2-Trifluormethylpyrimido[1,2-a]benzimidazole
Aus der Kondensation von 2-Aminobenzimidazol (1) mit den Trifluormethyl-β-Diketonen 2a-f gehen die 2-Trifluormethylpyrimido[1,2-a]benzimidazole 3a-f hervor. Auffallende herbizide Wirksamkeit vermag 3a zu entfalten. Herbicides, II: 2-(Trifluoromethyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazoles The condensation of 2-aminobenzimidazole (1) with the trifluoromethyl-β-diketones 2a-f furnishes the 2-(trifluoromethyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazoles 3a-f. Marked herbicidal activity is exhibited by 3a.
Antibakterielle Wirkstoffe, 6. Mitt.1) 2,4-Unsymmetrisch dialkylierte Pyrimido[1,2-a]benzimidazole
Durch Kondensation von 2-Aminobenzimidazol (1) mit 2,4-Hexandion (2a) entsteht das Isomerenpaar 3a/3b, mit 6-Methyl-2,4-heptandion (2b) das Isomerengemisch 3c/3d, wahrend mit 1-Phenyl-2,4-pentandion (2c) die Isomere 3e und 3f gebildet werden. Die Trennung der Isomere ist durch Saulenchromatographie, die Strukturfestlegung auf spektroskopischem Wege, moglich. 2-Imino-2H-s-triazino[2,1-b]benzoxazol weist antibakterielle Wirksamkeit auf. Antibacterial Drugs, VI: 2,4-Unsymmetrically Dialkylated Pyrimido[1,2-α]benzimidazoles Condensation of 2-aminobenzimidazole (1) with 2,4-hexanedione (2a) leads to the pair of isomers 3a/3b. Condensation with 6-methyl-2,4-heptanedione (2b) yields the isomers 3c…
Zentral dämpfende Wirkstoffe, 2. Mitt.1) 3-Substituierte 4-Hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one
Aus der Umsetzung von 2-Aminobenzimidazol (1) mit den Malonestern 2a–g gehen die 4-Hydroxypyrimido[1,2–a]benzimidazol-2-one 3a–g hervor, unter denen sich Vertreter mit zentral dampfenden, hypertensiven, fungiziden und antibakteriellen Eigenschaften finden. Centrally Dampening Drugs, II: 3-Substituted 4-Hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-ones The 4-hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-ones 3a–g obtained by reacting 2-aminobenzimidazole (1) with the malonic acid esters 2a–g exhibit centrally dampening, hypertensive, fungicidal, and antibacterial properties.
Synthese und narkotische Wirkung von Pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2,4-dionen Synthesis and Anesthetic Activity of Pyrimido[1,2-a]benzimidazole-2,4-diones
Eine betrachtliche Zahl zentral dampfender Verbindungen weist als gemeinsames Strukturelement die Carbonamidgruppierung in offenkettiger oder cyclischer Form auf. Unsere jungsten Untersuchungen uber antibakteriell1 und herbizid2 wirksame Pyrimido[1,2-a]benzimidazole legten nun nahe, in die Entwicklung dieser Strukturklasse die Carbonamidgruppierung einzubeziehen.