STUDIEN ZUM VORGANG DER WASSERSTOFFÜBERTRAGUNG 511RANEY-NICKEL ALS REAGENS ZUR HYDRIERENDEN ABSPALTUNG DES CHALKOGENATOMS AUS SCHWEFEL-, SELEN- UND TELLUR-VERBINDUNGEN

Abstract Thioather, Sulfoxide, Sulfone, organische Selenide und Telluride (R – Y – R': R, R', = Alkyl, Aryl, Y=S, SO, SO2, Se, Te) werden an der Grenzflache von Raney-Nickel hydrogenolysiert. Als Spaltprodukte entstehen die Verbindungen RH und R'H sowie eine Grenzflachenverbindung (Raney-Nickel-Y) (Y=S, Se, Te; S auch aus Sulfoxiden und Sulfonen. Letztere entbinden ebenfalls mit Mineralsauren YH2). Die Grose und ‘Struktur’ der Oberflache des Raney-Nickels entscheidet uber die Hydrogenolysekapazitat. Bei einer technischen Raney-Nickel-Probe liegt bei Diphenylsulfid die Sattigungsausbeute an Benzol bei 1,1 mmol/g Raney-Nickel. Die Sattigungskapazitat hangt ab von der Struktur von R bzw. R' un…