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AUTHOR
Karl-friedrich Muck
Herstellung und eigenschaften von photometrisch quantitativ bestimmbaren, bei der polymerisation vernetzenden bisacrylsäureestern und von bispropionsäureestern als modellverbindungen
Es wurden 6 Bisacrylsaureester hergestellt, die photometrisch quantitativ bestimmbare Strukturgruppen enthalten. Angaben zur Loslichkeit, IR-, UV-Absorptions- und 1H-NMR-Spektren dienten zur Charakterisierung der Verbindungen. Daneben wurden Dipropionsaureester synthetisiert, die sich durch Austausch der Acrylsaure- gegen die Propionsaurereste von den Bisacrylsaureestern ableiten. Verdunnte Losungen der Bisacrylsaure- und Dipropionsaureester folgen im Bereich von 250–450 mμ dem BOUGUER-LAMBERT-BEER-schen Gestz. Aus den Ergebnissen der Homopolymerisation der Bisacrylsaureester last sich schliesen, welche Ester fur eine einfache photometrische Analyse schwach vernetzter Copolymerer in Betrach…
Bestimmung des vernetzungsgrades schwach vernetzter, noch löslicher copolymerer aus styrol und bisacrylsäurephenylestern durch hydrolytischen abbau
Aus Styrol und Bisacrylsaurephenylester durch radikalische, vernetzende Polymerisation erhaltene und in Toluol sowie Dioxan noch losliche Copolymere wurden durch alkalische Hydrolyse gezielt in die linear strukturierten Bestandteile zerlegt. Diese enthielten neben sehr vielen Styrolbausteinen wenige aus dem Vernetzer stammende Acrylsaurebausteine. UV-Spektren zeigten, das die Vernetzerreste durch den hydrolytischen Abbau vollstandig abgespalten waren. Von den linearen Baustucken wurden viskosimetrisch, osmometrisch und z. T. colorimetrisch die Molekulargewichte bestimmt. Die Hydrolyseprodukte zeigten eine unerwartet bei 320 mμ auftretende Extinktion, deren Ursache nicht restlos aufgeklart w…
Zum auftreten der phenolaldehyde bei der verätherung der phenolalkohole
UV- und IR-Spektren der bei 130°C und z. T. bei 115°C hergestellten Kondensate aus 2.4-Dichlor-6-hydroxymethyl-phenol (I) und 2.6-Dihydroxymethyl-4-methylphenol (III) wurden untersucht und mit Spektren von Modellsubstanzen verglichen. Danach enthalten die Polykondensate aus III mit wachsender Kondensationszeit steigende Mengen Phenolaldehydbausteine. Osmotische Molekulargewichtsbestimmungen zeigen im Vergleich mit den aus dem quantitativ bestimmten Wasserverlust berechneten Molekulargewichten, das die Phenolaldehydbildung mit einer Spaltung der Polydibenzylatherketten einhergeht. Schlieslich werden die verschiedenen Entstehungsmoglichkeiten der Phenolaldehyde diskutiert; wahrscheinlich spie…
Herstellung und eigenschaften gering vernetzter, noch löslicher copolymerer (mikrogele) aus styrol und bisacrylsäurephenylestern
Die radikalische, vernetzende Polymerisation von Mischungen aus Styrol und Bisacrylsaurephenylestern gab unter bestimmten Bedingungen in Toluol oder Dioxan losliche Copolymere. Die photometrische Analyse der durch die Vernetzer zusatzlich eingebrachten Extinktionen im UV-Gebiet zeigte das Zutreffen des BOUGUER-LAMBERT-BEERschen Gesetzes. Mittels der fraktionierenden Fallung wurde eine Reihe der erhaltenen Copolymeren in Fraktionen zerlegt. Die Fallungsfraktionierung erfolgte nach dem Molekulargewicht, wie osmotische Bestimmungen des Molekulargewichts zeigten. Je hoher das Molekulargewicht der Fraktionen war, um so groser waren ihre STAUDINGERschen Indices ([η]-Werte). Es konnte gezeigt werd…
Zur verzögernden wirkung aromatischer aldehyde auf die radikalische polymerisation von vinylverbindungen
Die Einwirkung einer Reihe aromatischer Aldehyde auf die mit α.α-′Azobisisobuttersaurenitril gestarteten Polymerisationen von Styrol und Methacrylsauremethylester wurde untersucht (a) durch Vergleich der Polymerausbeuten; (b) durch quantitative Analyse der UV-Spektren der gereinigten Polymeren und (c) durch Vergleich ihrer Mn- und Mn-Werte. Bei der Styrolpolymerisation zeigen 4-Phenyl-benzaldehyd und Indol-3-aldehyd keine Einwirkung. 4-Phenylazo-benzaldehyd, Benzaldehyd, Anthracen-9-aldehyd und m-(2.4-Dinitrophenoxy)-benzaldehyd verzogern die Polymerisation. Bis auf Benzaldehyd wird hierbei ihr kovalenter Einbau in das Polystyrol nachgewiesen. Fur 4-Phenylazo-benzaldehyd konnte eine scheinb…