Untersuchungen zu einem modell der herstellung von oligopeptiden mittels einer synthetischen matrizenreaktion

1970

Aktivierte Ester von Carbobenzoxyaminosauren mit drei phenolischen Zweikernverbindungen wurden dargestellt. Die anhydridmethode unter Verwendung von Chlorameisensaureathylester stellte sich dabei als gunstiger heraus als die Carbodiimidmethode unter Verwendung von Dicyclohexylcarbodiimid. Dies mag durch sterische Grunde bedingt sein. Uber gemischte Anhydride gelang auch die Verlangerung von Aminosaureestern zu Dipeptidestern. Die Ester von phenolischen Mehrkernverbindungen mit Aminosauren oder Peptiden konnen zur Darstellung von Oligopeptiden benutzt werden. Diese Reaktionsfolge, die als Modell einer Matrizenreaktion betrachtet werden kann, wurde an ihrem einfachsten Beispiel untersucht. Ac…