0000000000528247

AUTHOR

Mari Ella Mäkinen

showing 2 related works from this author

Towards Waltheriones C and D: Synthesis of the Oxabicyclic Core

2017

A route to the oxabicyclic cores of the HIV cytoprotective quinolone alkaloids, waltheriones C and D, is described. The approach relies on a stereospecific transannular bromoetherification followed by reductive debromination. The route can also be rendered enantioselective via enzymatic reduction of a key intermediate (>99:1 er).

Stereospecificity010405 organic chemistryChemistryStereochemistryOrganic ChemistryEnantioselective synthesisHuman immunodeficiency virus (HIV)medicine010402 general chemistrymedicine.disease_cause01 natural sciencesCombinatorial chemistry0104 chemical sciencesSynlett
researchProduct

Kinolonisynteesit ja valterioni C:n oksabisyklisen rungon synteesi

2016

Kirjallisuusosassa käytiin läpi erilaisia kinolonisynteesejä, joita voitaisiin mahdollisesti hyödyntää antiviraalisen valterioni C-alkaloidin kokonaissynteesin loppuun saattamiseksi. Käytiin läpi perinteisiä 4-kinolonijohdannaisten valmistukseen käytettyjä Conrad–Limpach-, Gould–Jacobs- ja Camps-synteesejä, sekä esiteltiin lyhyesti myös joitain vaihtoehtoisia synteesejä. Kokeellisessa osassa kuvattiin kolme erilaista lähestymistapaa valterioni C:n oksabisyklisen rungon valmistamiseksi. Viimeinen toteutunut bentsosuberonilähtöinen synteesireitti oli kohtuullisen lyhyt, ja välituotteiden sekä runkofragmentin saannot olivat hyviä (98 %) tai vähintäänkin kohtuullisia (57 %). Valterioni C:n oksa…

kinolonitsynteesi
researchProduct