Über Hydroxy‐linolsäuremethylester und die Umsetzung von Linolsäuremethylester mit N‐Bromsuccinimid

1962

Hydroxy-linolsauremethylester wird durch selektive Reduktion von Linolsauremethylester-hydroperoxyd mit Na-Sulfit u. a. dargestellt. Die Autoxydation des Hydroxy-linolsauremethylesters verlauft nicht autokatalytisch und ist nach Aufnahme von 1 Mol Sauerstoff pro Mol Substanz nahezu beendet. Die Reaktionsprodukte sind relative niedermolekular. Die Reaktion von Linolsauremethylester mit N-Bromsuccinimid konnte durch Umsetzung des instabilen Reaktionsproduktes mit Silbernitrat weitgehend aufgeklart werden. About Hydroxy Methyl Linoleate and the Reaction of Methyl Linoleate with N-Bromosuccinimide Hydroxy methyl linoleate is prepared by selective reduction of methyl linoleate hydroperoxyde with…

Randomized Comparison of Sequential High-Dose Cytosine Arabinoside and Idarubicin (S-HAI) with or without Chemo-Modulation by Fludarabine in Refracto…

2001

In order to assess the value of the addition of fludarabine as a chemo-modulator to a high-dose AraC based salvage regimen for patients with refractory and relapsed acute myeloid leukemia the German AML Cooperative Group initiated a prospective randomized comparison between fludarabine q 12 hours on days 1,2,8, and 9 in addition to the S-HAI regimen, consisting of high-dose AraC q 12 hours on days 1, 2, 8, and 9 and idarubicin on days 3,4,10, and 11, as compared with S-HAI alone. Ninety-one patients have entered the ongoing study, 66 of whom are fully evaluable at the present time (median age 54 years, range 20-75). Twentyfive patients had refractory disease or early relapses, 39 patients h…

Time and Temperature Dependence of Macro-ion-Macro-ester Equilibrium in the Cationic Polymerization of Tetrahydrofuran by HOSO2F

1977

Abstract Reactivity and equilibrium of two active species-tertiary oxonium ion (TOI) and superacid ester (SAE)-in the system of cationic polymerization of tetrahydrofuran (THF) initiated by fluorosulfonic acid (FSO3H) in dichloromethame has been studied. In the given system, it was found that TOI is mainly responsible for the polymerization at the initial stage; however, the cocentration of TOI decreases rapidly with the progress of polymerization and finally becomes almost untraceable. On the other hand, [SAE] monotonically increases as the polymerization proceeds. The stability of TOI appears less than that of SAE under the given reaction conditions. Results demonstrate that both the prog…

Versuche zur Öltrocknung an Modellverbindungen. Die gemeinsame Autoxydation von Styrol und substituierten Styrolen

1962

Die gemeinsame Autoxydation von Styrol und p-substituierten Styrolen wird als Copolymerisation aufgefast. Aus der Zusammensetzung der copolymeren Peroxyde wird uber die Copolymerisations-Parameter auf die Reaktivitat der Peroxy-Radikale und Monomeren geschlossen. Die verschiedenen p-substituierten Styrolperoxy-Radikale zeigen eine unterschiedliche Reaktivitat gegenuber Styrol. Diese Methode erlaubt auch die Reaktivitaten ungesattigter Fettsaureester und der entsprechenden Peroxy-Radikale zu erfassen. Studies on Drying Oils with Model Substances. The Combined Autoxydation of Styrene and Substituted Styrenes The combined autoxidation of styrene and p-substituted styrenes is a copolymerization…

1958

2,6-Dioxymethyl-4-methylphenol wird bei 130°C derart kondensiert, dass hierbei fast ausschliesslich Polyoxybenzylather entstehen. Die Konstitution dieser Polyatherketten wird durch die quantitative Bestimmung der Spaltprodukte bei der Polykondensation und durch die Bromwerte der HBr-Hydrolysate der Polykondensate bewiesen. Verhaltnismassig hochmolekulare Polyoxybenzylather lassen sich in Benzol als Losungs- und mit Petrolather als Fallungsmittel durch Fallringstitration in Fraktionen zerlegen, wobei jeder Fraktion eine Fallbarkeit γ* zugeordnet werden kann. Fur diese Fraktionen gilt log M = a − b · γ* im Molekulargewichtsbereich von 2500 bis 20000. Die Molekulargewichte wurden mit einem Osm…

Zur Autoxydation acyclischer, konjugierter Diene und zur β‐Oxydation gesättigter Fettsäuren

1951

The Number of Active Sites for the Polymerization of Ethylene, Propylene and Butene-1 by Ziegler-Natta Catalyst

1975