Die Herstellung struktureinheitlicher, homologer 4-tert.-Butylphenol—Formaldehyd-Kondensate

Es wurde aus 4-tert.-Butylphenol (sowie halogenierten Derivaten) und Formaldehyd eine homologe Reihe chlorhaltiger Mehrkernverbindungen aufgebaut, die keine hoherkernigen Nebenprodukte enthalten konnten. Das erfolgte durch Blockieren der ubrigen kondensationsfahigen Stellungen durch Chlor, das nach vollzogenem Aufbau bei Zimmertemperatur und Atmospharendruck durch hydrierende Enthalogenierung wieder zu entfernen war. Die Enthalogenierung gab Mehrkernverbindungen, die vonA. Zinke und Mitarbeitern1 auf anderem Wege erhalten wurden. In derZinkeschen Reihe wurden eine Neunkern-und eine Elfkernverbindung neu hergestellt.