Deux cas d’histiocytose sinusale ganglionnaire cervicale de Destombes-Rosai-Dorfman

Resume Introduction L’histiocytose sinusale de Destombes-Rosai-Dorfman est une pathologie rare. Sa localisation est ubiquitaire, mais la forme la plus classique reste ganglionnaire cervicale. Observation Nous presentons 2 cas d’histiocytose sinusale ganglionnaire de Destombes-Rosai-Dorfman. Les patients etaient âges respectivement de 9 et 30 ans. Ils ont presente tous les deux une polyadenopathie cervicale bilaterale avec un syndrome compressif cervical dans le premier cas. Le diagnostic de certitude histologique a ete fait grâce a la mise en evidence d’une emperipolese histiocytaire dans le premier cas et dans le second cas par immuno-histochimie. Le traitement a consiste dans les deux cas…