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Deux cas d’histiocytose sinusale ganglionnaire cervicale de Destombes-Rosai-Dorfman

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Resume Introduction L’histiocytose sinusale de Destombes-Rosai-Dorfman est une pathologie rare. Sa localisation est ubiquitaire, mais la forme la plus classique reste ganglionnaire cervicale. Observation Nous presentons 2 cas d’histiocytose sinusale ganglionnaire de Destombes-Rosai-Dorfman. Les patients etaient âges respectivement de 9 et 30 ans. Ils ont presente tous les deux une polyadenopathie cervicale bilaterale avec un syndrome compressif cervical dans le premier cas. Le diagnostic de certitude histologique a ete fait grâce a la mise en evidence d’une emperipolese histiocytaire dans le premier cas et dans le second cas par immuno-histochimie. Le traitement a consiste dans les deux cas en une corticotherapie par voie generale avec involution quasi totale des adenopathies. Discussion La lymphadenopathie massive de Destombes-Rosai-Dorfman est une entite anatomo-clinique particuliere d’etiopathogenie non elucidee. La localisation cervicale est frequente. Le diagnostic de certitude est anatomopathologique. Actuellement, le traitement n’est pas codifie. Hormis les complications mecaniques et systemiques qui constituent des facteurs pronostics importants, son evolution est classiquement favorable.