Tumor de Wilms: estudio morfológico, inmunohistoquímico y genético de un caso de nefroblastoma con diferenciación rabdomioblástica

Resumen El tumor de Wilms es el tumor renal primario mas frecuente en la infancia, y afecta a uno de cada 10.000 ninos en Estados Unidos. Tipicamente se muestra como un tumor trifasico con componente epitelial, blastemal y estromal, pudiendo presentar areas de anaplasia y diferenciaciones hacia otros tejidos. En cuanto a su genetica, se han descrito varios genes relacionados en su desarrollo. En el presente trabajo se realizo un estudio anatomopatologico, ademas de uno pangenomico mediante el chip de single nucleotide polymorphism (SNP) HumanCytoSNP-12. En el caso que se presenta se observo un tumor trifasico con diferenciacion rabdomioblastica solo visible mediante tinciones inmunohistoqui…