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A. Nascimento Osorio

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Consenso Delphi de las recomendaciones para el tratamiento de los pacientes con atrofia muscular espinal en España (consenso RET-AME)

2021

Resumen Introduccion La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neurodegenerativa, causada por una mutacion bialelica del gen 5q SMN1, que afecta predominantemente a las neuronas motoras del asta anterior medular causando una progresiva debilidad y atrofia muscular. La aparicion de tratamientos modificadores del curso de la enfermedad esta cambiando considerablemente la historia natural de la AME, pero existe todavia incertidumbre sobre que pacientes se pueden beneficiar de estos tratamientos y como se deberia medir ese beneficio. Metodologia Un grupo de expertos especialistas en neurologia, neuropediatria y rehabilitacion, y de la asociacion de pacientes con AME de Espana, analiza…

GeneticsMuscular atrophyNeurology (clinical)Atròfia muscularGenèticaNeurología
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Consenso para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del paciente con distrofia muscular de Duchenne

2019

Resumen: Introducción: La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es la miopatía más frecuente en niños, con una prevalencia mundial de aproximadamente 0,5 por cada 10.000 varones. Se caracteriza por una debilidad muscular progresiva al inicio de la infancia con aparición posterior de complicaciones musculoesqueléticas, respiratorias y cardíacas que ocasionan discapacidad, dependencia y muerte prematura. Actualmente su tratamiento se fundamenta en medidas sintomáticas multidisciplinares que han modificado favorablemente el curso de la enfermedad, por lo que resulta crucial establecer unas directrices claras y actualizadas que permitan tanto una detección temprana de la enfermedad como un adecu…

03 medical and health sciences0302 clinical medicineNeurology (clinical)lcsh:Neurology. Diseases of the nervous systemlcsh:RC346-429030217 neurology & neurosurgeryNeurología
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