La cyclopolymerisation du dimethacrylate de dihydroxy-2,2′-dimethyl-5,5′-diphenylmethane (II) a ete realisee en milieu benzene a 80° avec l'azobisisobutyronitrile comme amorceur, en milieu toluene a −500°C avec le butyllithium comme amorceur et en tetrahydrofuranne (THF) avec le naphthalene sodium. Les polymeres obtenus ont ete soumis a l'hydrolyse basique, les polyacides resultants traites par le diazomethane donnent les polymethacrylates de methyle correspondants dont la tacticite a ete etudiee en NMR (100 MHz). La reduction des polyme;res a ete effectuees par LiAlH4 en milieu THF. Des alcools polymethylallyliques ont ete isoles. Les resultats semblent montrer l'influence de la matrice II…