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La cyclopolymerisation du dimethacrylate de dihydroxy-2,2′-dimethyl-5,5′-diphenylmethane (II) a ete realisee en milieu benzene a 80° avec l'azobisisobutyronitrile comme amorceur, en milieu toluene a −500°C avec le butyllithium comme amorceur et en tetrahydrofuranne (THF) avec le naphthalene sodium. Les polymeres obtenus ont ete soumis a l'hydrolyse basique, les polyacides resultants traites par le diazomethane donnent les polymethacrylates de methyle correspondants dont la tacticite a ete etudiee en NMR (100 MHz). La reduction des polyme;res a ete effectuees par LiAlH4 en milieu THF. Des alcools polymethylallyliques ont ete isoles. Les resultats semblent montrer l'influence de la matrice II sur le degre de tacticitt du polyrnethacrylate de methyle. Es wurde die Cyclopolymerisation des Bismethacrylsaureesters von 2,2′-Dihydroxy-5,5′-dimethyl-diphenylmethan (II) in Benzol bei 80°C mit α,α′-Azobisisobutyronitril, in Toluol bei −50°C mit Butyllithium und in Tetrahydrofuran mit Naphthalinnatrium als Starter untersucht. Die basische Hydrolyse der erhaltenen Polymeren gab Polysauren, die mit Diazomethan in die entsprechenden Polymethacrylsauremethylester ubergefuhrt wurden, deren Taktizitat mittels 1H-NMR-Spektren (100 MHz) untersucht wurde. In Tetrahydrofuran erfolgte mit LiAlH4 eine Reduktion der Polymeren. Die Polymethallylalkohole konnten abgetrennt werden. Wie die Ergebnisse zeigen, scheint die Matrize II die Taktizitat des Polymethacrylsauremethylesters zu beeinflussen.