0000000001303315

AUTHOR

Laura Kananen

showing 4 related works from this author

Tietoa antavan tekstin ymmärrettävyys aikuisten alkeistason S2-oppijoiden näkökulmasta

2014

ymmärtäminentekstitaitodialogisuustekstinymmärtäminensuomi toisena kielenäautenttisuusmaahanmuuttajatlukeminenselkokieli
researchProduct

Aikuiset suomen kieltä ja lukutaitoa opiskelevat matkalla aktiivisiksi kansalaisiksi

2019

Elämme voimakkaasti kirjallisia taitoja korostavassa yhteiskunnassa, jonka toimintaan aktiivisesti osallistuminen edellyttää monenlaista kirjallista osaamista. Mitä tämä tarkoittaa lukemiseen ja kirjoittamiseen harjaantumattoman maahanmuuttaja-aikuisen näkökulmasta? Tässä artikkelissa tarkastelen aikuisten luku- ja kirjoitustaidon koulutuksessa vuoden 2015 jälkeen tapahtuneita muutoksia kokeneiden lukutaito-opettajien ryhmähaastattelun pohjalta. Pohdin myös, millaisilla keinoilla lukutaito-opiskelijat selviävät arkielämässään, kun kirjallinen suomen kielen taito on vähäinen. nonPeerReviewed

lukutaitokoulutuslukutaitokirjoitustaitokielikoulutuskielen oppiminen
researchProduct

Methylation status of VTRNA2-1/nc886 is stable across populations, monozygotic twin pairs and in majority of tissues.

2022

Aims & methods: The aim of this study was to characterize the methylation level of a polymorphically imprinted gene, VTRNA2-1/nc886, in human populations and somatic tissues.48 datasets, consisting of more than 30 tissues and >30,000 individuals, were used. Results: nc886 methylation status is associated with twin status and ethnic background, but the variation between populations is limited. Monozygotic twin pairs present concordant methylation, whereas similar to 30% of dizygotic twin pairs present discordant methylation in the nc886 locus. The methylation levels of nc886 are uniform across somatic tissues, except in cerebellum and skeletal muscle. Conclusion: The nc886 imprint may be est…

VTRNA2-1EXPRESSIONCancer Researchpolymorphic imprintingväestötutkimusDISEASEnc886Geneticsnoncoding 886COHORTPLACENTAEXPOSUREgeeniekspressioBRAINEPIGENOME-WIDE ASSOCIATIONRISKDNA methylationgeenit1184 Genetics developmental biology physiologyDna Methylation ; Vtrna2-1 ; Developmental Origins Of Health And Disease Hypothesis ; Imprinting ; Metastable Epiallele ; Nc886 ; Noncoding 886 ; Polymorphic Imprinting ; Population Studiespopulation studies217 Medical engineeringmetastable epialleleDNA-metylaatiodevelopmental origins of health and disease hypothesisHEALTH3111 Biomedicineimprinting
researchProduct

Methylation status of VTRNA2-1/nc886 is stable across populations, monozygotic twin pairs and in majority of tissues. Supplementary data

2022

Supplementary Table 1. This study used 48 DNA methylation datasets, including DILGOM, FTC, ERMA, KORA, LURIC, NELLI, SATSA and YFS as well as 39 datasets available in the Gene Expression Omnibus (GEO) [29] consisting of >30 tissues and >30,000 individuals. Supplementary Table 2. Differences in the proportion of individuals with imprinted nc886 locus between sexes or in a case–control setting. Supplementary Table 3. Of these discordant pairs, one co-twin was always intermediately methylated, whereas the other co-twin was either imprinted or nonmethylated in all cases – that is, no twin pairs were identified in which one co-twin was imprinted and the other was nonmethylated. Supplementa…

Epigenetics (incl. genome methylation and epigenomics)
researchProduct