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RESEARCH PRODUCT

über Fehlordnungen in Polyäthylen-Einkristallen

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An Polyathylen-Einkristallen wurden Dichtemessungen nach verschiedenen Methoden und rontgenographische Untersuchungen durchgefuhrt. Es zeigte sich, da\ die Dichte der lamellenformigen Kristalle mit der Kristallisationstemperatur zunimmt, aber stets wesentlich kleiner ist (0,960–0,975 g/cm3) als diejenige, die man aus der rontgenographisch ermittelten Elementarzelle berechnen kann (1,000 g/cm3). Daraus folgt, da\ diese Kristalle einen wesentlichen Anteil an fehlgeordneten Bereichen enthalten mussen. Auch die Rontgenstreukurven an Paketen von dichtgepackten Lamellen lassen dies erkennen. Die Weitwinkeldiagramme enthalten neben den vom Kristallgitter herruhrenden Reflexen auch den fur alle Streudiagramme partiell kristalliner Hochpolymerer typischen „amorphen Halo“. Die Auswertung der Rontgenkleinwinkelmessungen ergab, da\ die Lamellendicke mit steigender Kristallisationstemperatur zunimmt, dabei bestatigten sich bereits bekannte Zusammenhange mit dem Dichtedefekt. Nach ublichen Auswerteverfahren werden aus dem Dichtedefekt und dem relativen Anteil der Rontgenstreuung in den Halo Kristallisationsgrade berechnet. Unterschiede in den nach beiden Methoden erhaltenen Werten werden auf die Temperaturstorungen des Gitters zuruckgefuhrt. Nach den Ergebnissen dieser Untersuchungen konnen die Polyathylen-Einkristalle nicht, wie man bisher auf Grund ihrer Elektronenbeugungsdiagramme angenommen hat, aus ideal gepackten und an den Deckflachen regelma\ig gefalteten Ketten aufgebaut sein. Da ahnliche Ergebnisse von aus der Schmelze kristallisiertem Material bekannt sind, wird eher angenommen, da\ kein qualitativer Unterschied in der Ausbildung der molekularen Ordnung von verschieden kristallisertem Polyathylen besteht. Zum Schlu\ werden einige Modelle mit verschiedenen Arten von Fehlordnungen diskutiert, die geeignet sind, den Dichtedefekt und die Rontgenstreukurven zu erklaren.