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RESEARCH PRODUCT

Freisetzung von Alpha-Methylnoradrenalin durch sympathische Aktivität beim Menschen nach Verabreichung von Alpha-Methyldopa

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Nach dem Ergebnis von Tierversuchen wird Alpha-Methyldopa im Organismus zu Alpha-Methyldopamin dekarboxyliert. Dieses Amin wird dann zu Alpha-Methylnoradrenalin hydroxyliert und in sympathischen Nerven zusammen mit dem naturlichen Ubertragerstoff Noradrenalin gespeichert (Carlsson u. Lindqvist, 1962). Da Alpha-Methylnoradrenalin bei elektrischer oder pharmakologischer Reizung sympathischer Nerven zusammen mit Noradrenalin freigesetzt wird (Musduoll u. Maitre, 1963), bezeichnet man es auch als „falschen“ sympathischen Ubertragerstoff. Einer Hypothese von Day U. Rand (1964) zufolge wird auch am Menschen bei antihypertensiver Therapie mit Alpha-Methyldopa das Alpha-Methylnoradrenalin gebildet und aus den sympathischen Nerven der Blutgefase freigesetzt. Da Alpha-Methylnoradrenalin bei Infusion beim Menschen nur ein Drittel der pressorischen Wirkung von Noradrenalin besitzt, ware eine Hemmung der sympathischen Ubertragung vorstellbar, wenn ein betrachtlicher Anteil des Noradrenalins durch Alpha-Methylnoradrenalin ersetzt ist.