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RESEARCH PRODUCT

Hydrocracking ofn-heptane. Study of NiO-MoO3catalysts supported on a HY ultrastable zeolite

A. CormaA. EscardinoA. AucejoM. I. Vázquez

subject

HeptaneChemistryStereochemistryGeneral Chemical EngineeringNon-blocking I/OCatalysislaw.inventionchemistry.chemical_compoundCarbonium ionlawAtomic ratioCalcinationZeoliteBifunctionalNuclear chemistry

description

The hydrocracking of n-heptane in the temperature range of 573 to 623 K and at 2.45 × 106 Pa pressure has been employed as a test reaction for the study of Ni—Mo bifunctional catalysts supported on a HY ultrastable zeolite. Two groups of catalysts containing 8 and 12 wt% of MoO3 and different amounts of NiO have been studied. In both series a maximum in the activity has been obtained for catalysts with a Ni/Mo atomic ratio of 0.8-1.0. The order of the impregnation of the oxides can have little influence on the activity. The most active catalyst has been obtained when the zeolite is exchanged with NH+4 ions until the Na+ level is less than 2% of the original and calcined at 823 K to obtain a HY ultrastable zeolite. Using this catalyst the rate controlling step could be the transformation of the carbonium ion on the acid sites. On a utilise l'hydrocraquage du n-heptane a des temperatures comprises entre 573 et 623 K et une pression de 2,45 × 106 Pa, comme reaction test pour l'etude des catalyseurs bifonctionnels Ni—Mo depose sur une zeolithe HY ultrastable. On a etudie deux groupes de catalyseurs contenant 8 et 12% en poids de MoO3 et des quantites de NiO variables. Dans ces deux series, on obtient une activite maximale pour les catalyseurs ayant un rapport atomique Ni/Mo de 0,8 a 1,0. L'ordre d'impregnation des oxydes peut avoir une legere influence sur l'activite. Le catalyseur le plus actif a ete obtenu quand la zeolithe est echangee avec les ions NH+4 jusqu'a ce que le niveau en Na+ soit inferieur a 2% de la valeur initiale, et qu'elle est calcinee a 823 K pour l'obtention d'une zeolithe HY ultrastable. Il se pourrait qu'avec ce catalyseur, l'etape controlant la vitesse soit la transformation de l'ion carbonium sur les sites acides.

https://doi.org/10.1002/cjce.5450640217