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Meningioma: Un modelo de evolución citogenética en la iniciación y progresión tumoral

Mariela Gregori-romeroRosario Gil-bensoMiguel Cerdá-nicolásM. Collado-díazPedro RoldánConcha López-ginésJ. Barberá

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business.industryMedicineSurgeryNeurology (clinical)businessHumanities

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Resumen Los meningiomas son tumores del sistema nervioso central con amplia heterogeneidad morfologica. Aunque son generalmente benignos, tienen la capacidad de evolucionar a un grado histologico mayor (atipico y anaplasico) que esta relacionado con un incremento de su agresividad biologica y/o la capacidad de recidivar. Esta evolucion se caracteriza a nivel citogenetico por la monosomia total o parcial del cromosoma 22 en la etapa mas temprana, seguida de cambios cromosomicos secundarios tanto numericos como estructurales durante la progresion tumoral. En este trabajo presentamos una revision sobre 85 casos de meningiomas, 43 benignos, 28 atipicos y 14 malignos, estudiando sus caracteristicas clinicas, histopatologicas y citogeneticas, obteniendose que la introduccion de anomalias numericas como la monosomia 10, 14 y 18, y anomalias estructurales como deleciones del cromosoma lp estan directamente relacionadas con los tumores de mayor agresividad, y especialmente, la combinacion de alteraciones en el cromosoma lp y 14 se presenta con mayor frecuencia en los meningiomas atipicos y anaplasicos. Estos hechos significan que la presencia de cariotipos complejos aumenta progresivamente desde los meningiomas de grado I a los meningiomas de grado III. Asi mismo, estos cariotipos son los mas habituales en los tumores recidivantes.

https://doi.org/10.1016/s1130-1473(03)70510-7