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RESEARCH PRODUCT
Oligamide mit definierter verzweigung. Lineare und cyclische oligomere. XIV.
Von Manfred RotheKlaus Gehrkesubject
chemistry.chemical_compoundTetraphenylboratechemistryHydrochlorideHomogeneousStereochemistryAmidePolymer chemistryOligomerdescription
Synthese und chemische Eigenschaften des ersten verzweigten, molekulareinheitlichen Oligoamids mit definierter Struktur werden beschrieben. N,N-[Di-(ϵ-aminocaproyl)]-ϵ-aminocapronsaure (V), ein Oligomeres aus drei Aminocapronsaureresten mit einer Acylamidverzweigung, wurde durch Acylierung der Saureamidgruppe einer amino- und carboxyl-geschutzten Di-ϵ-aminocapronsaure mit einem N-geschutzten ϵ-Aminocaproylchlorid und nachfolgender Abspaltung aller Schutzgruppen als Hydrochlorid bzw. Tetraphenylborat in analysenreiner Form gewonnen. In neutralem und alkalischem Medium erleidet es bereits unter milden Bedingungen Polykondensation. The synthesis and chemical properties of the first branched, molecular homogeneous oligoamide with exactly defined structure are described. N,N-[Di-(ϵ-aminocaproyl)]-ϵ-aminocaproic acid (V), an oligomer consisting of three aminocaproic acid residues branched by a diacyl amide group, was synthesized by acylating the amide group of a completely amino and carboxyl group protected di-ϵ-aminocaproic acid with an N-protected ϵ-aminocaproyl chloride and subsequent removal of all protecting groups. It was obtained as the hydrochloride and tetraphenylborate in an analytically pure state. The branched oligoamide polymerizes under neutral and alcaline conditions.
year | journal | country | edition | language |
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1965-04-26 | Die Makromolekulare Chemie |