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Untersuchungen zur Konformation und elektronischen Struktur von Cyclooctadieninen

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Die mit semiempirischer Quantenmechanik vorhergesagten Konformationen und elektronischen Strukturen der Cyclooctadienine 1 und 2 werden experimentell an Hand von 1H-NMR- und PE-Spektren verifiziert. Dabei wird Bezug genommen auf eine Reihe von anderen, verwandten Cycloalkinen 3–5 und Cycloalkenen 6–11. Wahrend die hohe geometrische Ringspannung entscheidenden Einflus auf 1 und 2 hat, ist eine Homoaromatizitat, die auf sechs nahezu eben angeordneten π-Elektronen-Zentren beruht, nicht signifikant. Investigations on the Conformation and the Electronic Structure of Cyclooctadienynes Conformations and electronic structures of the cyclooctadienynes 1 and 2, predicted by semi-empirical quantum mechanics, are verified experimentally with the aid of 1H NMR and PE spectra. The results are correlated with those of other cycloalkynes 3–5 and cycloalkenes 6–11. In contrast to the decisive influence of the high geometrical ring strain in 1 and 2, homoaromaticity based on six almost planar π-electron centres is not significant.