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RESEARCH PRODUCT

Synthese und H2-antagonistische Wirkung von 1,3,4-Thiadiazol-2,5-diaminen

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Die aktuelle Entwicklung von H2-Antihistaminika1) richtet sich verstarkt auf solche Verbindungen, die anstelle offenkettiger polarer Gruppierungen (Cyanoguanidin, Nitroethendiamin) Heteroarylendiamin-Systeme in der Seitenkette enthalten, wie Triazoldiamine oder das 1,2,5-Thiadiazol3,4-diamin2). Ziel der vorliegenden Arbeit war es daher, das mit letzterem isomere 1,3,4-Thiadiazol-2,5-diamin mit Strukturelementen Bewahrter H2-Blocker zu kombinieren.