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RESEARCH PRODUCT

Versuche zur Decarboxylierung phenolischer Mehrkernverbindungen aus 4-Hydroxybenzoesäurebausteinen

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Es wurden verschiedene 2.2′-Dihydroxy-3.3′-dihalogen-5.5′-dicarboxydiphenylmethane bzw. 2.6-Di-(2-hydroxy-3-halogen-5-carboxybenzyl)-4-carboxyphenole in Gegenwart von N.N-Dimethylanilin bzw. Chinolin bei 170 bis 215°C zu den entsprechenden Phenolen decarboxyliert. Bei Verwendung von N.N-Dimethylanilin wurde neben der Decarboxylierung auch die Abspaltung von Halogen beobachtet, wahrend diese Nebenreaktion bei Verwendung von Chinolin nur in sehr geringem Umfang festgestellt wurde. Some 2.2′-Dihydroxy-3.3′-dihalogen-5.5′-dicarboxydiphenylmethanes and 2.6-Di-(2-hydroxy-3-halogen-5-carboxybenzyl)-4-carboxyphenols were decarboxylated in the presence of N.N-dimethylaniline or quinoline at temperatures from 170 to 215°C to get the corresponding phenolic compounds. Using N.N-dimethylaniline besides the decarboxylation the elimination of halogen was observed. Using quinoline this side reaction occurred only to a very small amount.