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RESEARCH PRODUCT

Das Deutsche Netzwerk für mitochondriale Erkrankungen (mitoNET)

Thomas KlopstockK. KuhnThomas MeitingerMarcus DeschauerMarkus SchuelkePeter SchneideratT. WenzDominik SeelowIlka WittigDoron RapaportPeter FreisingerAngela AbichtWolfgang SperlBoriana BüchnerUnd Das Mitonet-consortiumR. LautenschlägerConstanze GallenmüllerLudger SchölsHolger ProkischC. BehlCornelia Kornblum

subject

Gynecologymedicine.medical_specialtybusiness.industryGeneticsmedicinebusinessGenetics (clinical)

description

Zusammenfassung Das mitoNET wurde als interdisziplinäres, deutschlandweites Netzwerk mit dem Ziel konzipiert, eine Verbesserung der Patientenversorgung auf dem Gebiet der mitochondrialen Erkrankungen zu erreichen. Das horizontale klinische Netzwerk des mitoNET umfasst 8 neurologische und 13 pädiatrische Kliniken, die für die Patientenrekrutierung, deren Phänotypisierung und die Erfassung des natürlichen Verlaufs im Rahmen von jährlichen Kontrolluntersuchungen zuständig sind. Die Speicherung der erhobenen Daten erfolgt in einer eigens entwickelten webbasierten Registerdatenbank. Das Netzwerk betreibt 2 Biobanken zur Asservierung von DNA, RNA, Plasma sowie von diagnostisch gewonnenen Fibro- und Myoblasten. Vier Forschungsprojekte zielen auf eine Verbesserung des diagnostischen Spektrums durch Etablierung neuer Methoden, und ein Teilprojekt beschäftigt sich mit der Überprüfung neuer Therapiemöglichkeiten. Das mitoNET wird seit Anfang 2009 vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF, Förderkennzeichen 01GM1113A) gefördert.

https://doi.org/10.1007/s11825-012-0338-8