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The polymerisation of ethylene was carried out in the presence of (C5H5)2TiCl2/(C2H5)2AlCl in benzene (I) and of TiCl4/(C2H5)AlCl2 in chlorobenzene (II). In the initial state of the polymerisation with I oligomers with a narrow molecular weight distribution are formed. According to their IR and NMR spectra they were identified as predominantly saturated linear hydrocarbons. The effect of a substitution of the cyclopentadienyl rings by R = CH3 and C2H5 was studied as well as the influence of aging particularly on the molecular weight distribution. The catalytic system II yields predominantly unsaturated branched oligomers with broad molecular weight distribution. The ligand effect on the structure and on the molecular weight of the polymers obtained is discussed. Athylen wurde in Gegenwart von (C5H5)2TiCl2/(C2H5)2AlCl in Benzol (I) und von TiCl4/(C2H5)AlCl2 in Chlorbenzol (II) polymerisiert. Im Anfangsbereich der Polymerisation werden mit dem Katalysator I Oligomere mit enger Molekulargewichtsverteilung erhalten. Aufgrund ihrer IR- und NMR-Spektren handelt es sich dabei um gesattigte lineare Kohlenwasserstoffe. Der Effekt einer Substitution der Cyclopentadienylringe mit R = CH3 und C2H5 sowie der Einflus der Alterung des Katalysators wurde insbesondere in bezug auf die Molekulargewichtsverteilung der erhaltenen Oligomeren untersucht. Das Katalysatorsystem II liefert vorwiegend ungesattigte verzweigte Oligomere mit breiter Molekulargewichtsverteilung. Der Einflus der Liganden im Katalysatorkomplex auf die Struktur und auf das Molekulargewicht der Polymeren wird diskutiert.