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RESEARCH PRODUCT

Linfomas malignos primários nas glandulas salivares

Gianluca MortellaroDonatella MarcheseC DispenzaGautham KulamarvaGiuseppe CiceroFrancesco Dispenza

subject

Malemedicine.medical_specialtyPathologyglândulas salivaresSettore MED/06 - Oncologia Medicamedicine.medical_treatmentsalivary glandsSettore MED/19 - Chirurgia PlasticalymphomaDiseaseradioterapiaSettore MED/29 - Chirurgia Maxillofaccialestomatognathic systemlymphoma parotid salivary gland non-Hodgkin surgeryHumansMedicineStage (cooking)linfomalinfoma não hodgkinradiotherapyneoplasias parotídeasAgedRetrospective StudiesAged 80 and overPharmacologyChemotherapybusiness.industryLymphoma Non-HodgkinRate controlMiddle AgedPartial resectionmedicine.diseaseCombined Modality Therapynon-hodgkinLymphomaParotid glandRadiation therapyparotid neoplasmsTreatment Outcomemedicine.anatomical_structureSettore MED/31 - OtorinolaringoiatriaFemaleRadiologybusiness

description

Primary malignant lymphomas in the salivary glands are relatively rare. Clinical presentation is not characteristic and the disease is often overlooked resulting in diagnosis and treatment delays. AIM: To stress the importance of the diagnostic process and combined management, we present a series of eight patients with malignant lymphoma of the parotid who were diagnosed only after surgery and managed with radiation and chemotherapy. METHODS: Retrospective series of patients with primary malignant lymphoma of the parotid gland managed with radiotherapy and diagnostic surgical partial resection. RESULTS: After treatment completion we achieved a loco-regional control rate of 87.5%. Toxicity was charted according to the Common Toxicity Criteria and it was seen in six patients (75%). Six patients are still alive without evidence of recurrent disease in their last follow-up. CONCLUSION: Our study confirms that primary early stage Non-Hodgkin Lymphoma of the parotid gland is a disease with an excellent prognosis and a good local control rate, with minimal morbidity. Linfomas primários das glândulas salivares são relativamente raros. Sua apresentação clínica não écaracterística e, frequentemente, a doença passa despercebida, resultando em atrasos no diagnóstico e tratamento. OBJETIVO: Enfatizar a importância do diagnóstico e tratamento combinado. Apresentamos uma casuística de oito pacientes com linfoma maligno da parótida, que foram diagnosticados somente após a cirurgia e tratados com radio e quimioterapia. MÉTODOS: Estudo retrospectivo de pacientes com linfoma maligno primário da glândula parótida, tratados com radioterapia e ressecção cirúrgica parcial diagnóstica. RESULTADOS: Após a conclusão do tratamento, atingimos uma taxa de controle loco-regional de 87,5%. A toxicidade foi classificada de acordo com os Critérios Comuns de Toxicidade e afetou seis pacientes (75%). Seis pacientes ainda estão vivos, sem evidência de doença na mais recente consulta de acompanhamento. CONCLUSÃO: Nosso estudo confirma que o Linfoma primário Não-Hodgkin em estágios iniciais da glândula parótida é uma doença com excelente prognóstico e boa taxa de controle local, com mínima morbidade.

yearjournalcountryeditionlanguage
2011-10-01
http://hdl.handle.net/10447/201054