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RESEARCH PRODUCT
Die darstellung nitrierter phenolischer mehrkernverbindungen durch kondensation von nitrophenol und seinen derivaten
Volker BöhmerVon Hermann Kämmerersubject
Ortho positionchemistry.chemical_compoundNitrophenolchemistryNitrationPolymer chemistryMethyleneThin-layer chromatographydescription
Es wurden einige Mehrkernverbindungen dargestellt, die aus Nitrophenoleinheiten bestehen, welche in ortho-Stellung zur phenolischen OH-Gruppe uber Methylengruppen verbunden sind. Die Nitrierung fertiger phenolischer Mehrkernverbindungen ist hierzu nicht geeignet. Jedoch gelingt die Darstellung durch Kondensation von Nitrophenolen mit Formaldehyd oder durch Kondensation von chlormethylierten Nitrophenolen mit anderen Nitrophenolen. Im ersten Fall ist die Bildung des Benzdioxanringes als Nebenreaktion zu beobachten. All dargestellten Mehrkernverbindungen wurden dunnschichtchromatographisch auf Reinheit gepruft; ihre Struktur wurde in beinahe allen Fallen durch voneinander unabhangige. Synthesewege gesichert. Some oligonuclear phenolic compounds consisting of nitrophenol units which are connected in ortho position to the phenolic OH-group by methylene groups were synthesized. The nitration of complete oligonuclear phenolic compounds is not a suitable way. But one succeeds in preparing these compounds by condensation of nitrophenols with formaldehyde or by condensation of chloromethylated nitrophenols with other nitrophenols. In the first case formation of the benzdioxane ring also can be observed. All oligonuclear compounds prepared were checked for purity by thin layer chromatography, their structure was confirmed by synthesis on two independent pathways in most cases.
year | journal | country | edition | language |
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1970-06-25 | Die Makromolekulare Chemie |