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RESEARCH PRODUCT

Phosphororganische Verbindungen, 52. Beitrag zum Mechanismus der Arylphosphoniumsalzbildung aus tertiären Phosphinen nach der „Kobaltsalz‐Methode”︁

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description

Die bei der Kharasch-Reaktion erzeugten Aryl-Radikale werden von tertiaren Phosphinen unter Aufbau einer P-Arylbindung abgefangen. Die Ausbeuten an quartaren Phosphoniumsalzen werden studiert in Abhangigkeit von der Menge an Kobaltsalz, von der Natur des Losungsmittels, von der Losungsmittelmenge, von der Natur des Arylhalogenids, vom Anion des Kobaltsalzes, von der Reihenfolge der Substanzzugabe und von der Menge an gelostem Kobaltchlorid in Diathylather. — In aliphatisch und aliphatisch-aromatisch substituierten tertiaren Phosphinen werden die aliphatischen Liganden — mit hoher Wahrscheinlichkeit auf der Stufe der tertiaren Phosphine — durch Aryl-Radikale verdrangt. Die experimentellen Befunde fur diesen Radikalprozess werden mitgeteilt; ein Mechanismus wird zur Diskussion gestellt.