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RESEARCH PRODUCT

Seltene hormonaktive Tumoren des Pankreas – chirurgische Therapie

Thomas J. Musholt

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Hormonaktive neuroendokrine Neoplasien des Pankreas umfassen neben Insulinomen und Gastrinomen sogenannte „seltene hormonaktive Tumoren“, welche sehr unterschiedliche Hormone sezernieren konnen. Die Therapie dieser uberwiegend malignen Tumoren erfolgt entsprechend der durch die European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) und die North American Neuroendocrine Tumor Society (NANETS) formulierten Leitlinien. Die operative Therapie stellt hierbei einen zentralen Bestandteil der Therapiestrategien dar, welche einen kurativen oder palliativen Ansatz verfolgen konnen. Die Indikation zur operativen Therapie und die Wahl des notwendigen Resektionsausmases erfordern detaillierte Kenntnisse zur klinischen Situation und optimalerweise zum prospektiven Wachstumsverhalten des Tumors. Beim perioperativen Management ist die haufig ausgepragte hormonspezifische Symptomatik zur berucksichtigen.

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2013-01-01
https://doi.org/10.1007/978-3-642-37964-2_46