Search results for " Wilson"
showing 3 items of 13 documents
Zaburzenia metabolizmu miedzi w przebiegu choroby Wilsona
2022
Choroba Wilsona jest rzadką chorobą genetyczną charakteryzującą się zaburzonym metabolizmem miedzi. Dziedziczona jest w sposób autosomalny recesywny. Kluczowym organem odpowiedzialnym za metabo- lizowanie miedzi jest wątroba. Specyficzność substratową do jonów miedzi posiada białko transportowe ATP-aza typu P-ATP7B. Enzym przyczynia się do fizjologicznego transportu miedzi we wnętrzu komórki i jego wydalania z organizmu. Zmiany w genie kodującym białko ATP7B powodują nieprawidłowe funkcjonowania enzymu i brak jego współpracy z białkiem opiekuńczym ATOX1. W efekcie miedź nie zostaje przyłączona do ceruloplazminy oraz nie jest wydalana do jelit. Następuje gromadzenie pierwiastka we wnętrzu ko…
Remarks on strange-quark simulations with Wilson fermions
2020
Physical review / D 102(7), 074506 (1-10) (2020). doi:10.1103/PhysRevD.102.074506
Leading isospin breaking effects in the HVP contribution to $a_{\mu}$ and to the running of $\alpha$
2021
The 38th International Symposium on Lattice Field Theory, LATTICE2021, Zoom/Gather@Massachusetts Institute of Technology, USA, 26 Jul 2021 - 30 Jul 2021; Proceedings of Science / International School for Advanced Studies (LATTICE2021), 106 (2021). doi:10.22323/1.396.0106