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Sintesi chimica di nuovi agenti fotochemioterapici eterociclici, con attività antiproliferativa compresa quella di natura neoplastica

2009

La presente invenzione riguarda la sintesi di nuovi analoghi dell’angelicina, pirrolo[3,2-h]chinolinoni, per la cura di patologie a carattere iperproliferativo comprese quelle di natura neoplastica. La cura si basa sull’azione combinata dei pirrolo[3,2-h]chinolinoni e luce UV-A attraverso una nuova tipologia di fotochemioterapia. Questi nuovi derivati hanno dimostrato interessante fototossicità in vitro nei confronti di cellule tumorali umane ma senza indurre un fotodanno al DNA, il quale rappresenta la principale causa degli effetti collaterali della terapia PUVA.

[32-h]chinolinoni angelicina agenti fotochemioterapici antineoplasticiSettore CHIM/08 - Chimica Farmaceutica
researchProduct

Photochemotherapeutic haterocyclic agents having antiproliferative and antineoplastic activity

2011

antiproliferative activityphotochemotherapeutic agentangelicinpyrrolo[32-h]quinolinonesSettore CHIM/08 - Chimica Farmaceutica
researchProduct

Photochemotherapeutic heterocyclic agents having antiproliferative and antineoplastic activity

2012

The present invention concerns the synthesis of new analogs of angelicins, pyrrolo[3,2-h]quinoline, for the treatment of pathologie having hyperproliferative character including those having neoplastic nature. The treatment is based on the combined action of pyrrolo[3,2-h]quinolines and UV-A light, through a clinical approach defined as PUVA (psoralen-UVA light). The most important feature of these compounds is that they exert their remarkable phototoxicity without any DNA damage, which is the main origin of the side effects of the PUVA therapy

phototoxicityantineoplasticangelicinphotochemotherapeutic
researchProduct