Search results for "Alkaline hydrolysis"
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Die herstellung molekulareinheitlicher leiteroligomerer und einer molekulareinheitlichen hexaacrylsäure. IV. Mitt.: Modelle für matrizenreaktionen
1968
Die phenolischen Hydroxylgruppen molekulareinheitlicher Mehrkernverbindungen mit vier und funf pKresolbausteinen je Molekul konnten vollstandig mit Acrylsaurechlorid in Gegenwart von Triathylamin verestert werden. Lies man auf die in siedendem Benzol stark verdunnten mehrafachen Acrylsaureester einen Uberschus an Radikalen aus α.α′-Azoisobutyrodinitril einwirken, so bildeten sich mit guter Ausbeute molekulareinheitliche, dunnschichtchromatographisch reine Leiteroligomere. Die alkalische Verseifung des Leiteroilgomeren mit vier p-Kresolbausteinen gab eine molekulareinheitliche Hexaacrylsaure, die als Hexamethylester durch Elementaranalyse und Molekulargewicht charakterisiert wurde; die gefun…
Bestimmung des vernetzungsgrades schwach vernetzter, noch löslicher copolymerer aus styrol und bisacrylsäurephenylestern durch hydrolytischen abbau
1970
Aus Styrol und Bisacrylsaurephenylester durch radikalische, vernetzende Polymerisation erhaltene und in Toluol sowie Dioxan noch losliche Copolymere wurden durch alkalische Hydrolyse gezielt in die linear strukturierten Bestandteile zerlegt. Diese enthielten neben sehr vielen Styrolbausteinen wenige aus dem Vernetzer stammende Acrylsaurebausteine. UV-Spektren zeigten, das die Vernetzerreste durch den hydrolytischen Abbau vollstandig abgespalten waren. Von den linearen Baustucken wurden viskosimetrisch, osmometrisch und z. T. colorimetrisch die Molekulargewichte bestimmt. Die Hydrolyseprodukte zeigten eine unerwartet bei 320 mμ auftretende Extinktion, deren Ursache nicht restlos aufgeklart w…
Die Kationische ɛ-Caprolactam-Polymerisation. V. Die quantitative Bestimmung der N-Acyllactam-Gruppen bei der Initiierung mit wasserfreien Säuren und…
1971
Als Beitrag zur Aufklarung des Mechanismus der kationischen Caprolactam-Polymerisation mit wasserfreien Sauren (z. B. HCl) als Initiatoren wurde der Gehalt der C-terminal entstehenden N-Acyllactam-Endgruppen und anderer funktioneller Gruppen der gebildeten Oligo- und Polyamide quantitative bestimmt. Dies erfolgte auf IR-spektroskopischem Wege und durch potentiometrische Titration der nach alkalischer Hydrolyse gebildeten Carboxylgruppen. Fur die Polymerisation wurde ein verbessertes Verfahren ausgearbeitet, das vollstandigen Sauerstoff- und Feuchtigkeitsausschlus ermoglicht und damit besser reproduzierbare Ergebnisse liefert. Die Abhangigkeit der Konzentration verschiedener funktioneller Gr…