Search results for "Autoinmune"

showing 8 items of 8 documents

Miocarditis de células gigantes: caso de evolución rápida y fatal.

2006

La miocarditis de células gigantes (MCG) es una patología extremadamente infrecuente de origen desconocido y evolución fatal, que presenta histológicamente infiltrado inflamatorio miocárdico con presencia de células multinucleadas gigantes, sin apreciarse formación de granulomas. En el estudio inmunohistoquímico, las CGM expresan el marcador propio de la estirpe macrofágica CD68, siendo negativos para los marcadores musculares desmina y actina. La MCG se ha asociado a diversas entidades autoinmunes, infecciones virales, neoplasias y fármacos. Presentamos los resultados obtenidos de la necropsia realizada a un paciente de 55 años, que mostró de forma simultánea MCG, tiroiditis linfocitaria y…

Miocarditis células gigantestiroiditis linfocitariaasociación a mesotelioma.UNESCO::CIENCIAS MÉDICASproceso autoinmune:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]:CIENCIAS MÉDICAS ::Patología [UNESCO]Miocarditis células gigantes ; proceso autoinmune ; tiroiditis linfocitaria ; asociación a mesotelioma.UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Patología
researchProduct

Deciphering Multiple Sclerosis Progression

2021

Esclerosi múltiple; Neurodegeneració Esclerosis múltiple; Neurodegeneración Multiple sclerosis; Nneurodegeneration Multiple sclerosis (MS) is primarily an inflammatory and degenerative disease of the central nervous system, triggered by unknown environmental factors in patients with predisposing genetic risk profiles. The prevention of neurological disability is one of the essential goals to be achieved in a patient with MS. However, the pathogenic mechanisms driving the progressive phase of the disease remain unknown. It was described that the pathophysiological mechanisms associated with disease progression are present from disease onset. In daily practice, there is a lack of clinical, ra…

Oncologymedicine.medical_specialty:Other subheadings::Other subheadings::/physiopathology [Other subheadings]:Otros calificadores::Otros calificadores::/fisiopatología [Otros calificadores]Esclerosi múltiple - Propensió:Genetic Phenomena::Genotype::Genetic Predisposition to Disease [PHENOMENA AND PROCESSES]ReviewDiseaseneurofilamentEsclerosi múltiple - Fisiologia patològicamultiple sclerosislcsh:RC346-429Sistema nerviós - Degeneració03 medical and health sciences0302 clinical medicineDegenerative diseaseInternal medicinemedicineIn patient030212 general & internal medicine:enfermedades del sistema nervioso::enfermedades neurodegenerativas [ENFERMEDADES]lcsh:Neurology. Diseases of the nervous system:fenómenos genéticos::genotipo::predisposición genética a la enfermedad [FENÓMENOS Y PROCESOS]Expanded Disability Status Scalebusiness.industryMultiple sclerosisNeurodegenerationDisease progressionneurodegeneration:Nervous System Diseases::Autoimmune Diseases of the Nervous System::Demyelinating Autoimmune Diseases CNS::Multiple Sclerosis [DISEASES]medicine.diseaseClinical trialprogressive multiple sclerosisNeurology:Nervous System Diseases::Neurodegenerative Diseases [DISEASES]:enfermedades del sistema nervioso::enfermedades autoinmunitarias del sistema nervioso::enfermedades autoinmunes desmielinizantes del SNC::esclerosis múltiple [ENFERMEDADES]Neurology (clinical)business030217 neurology & neurosurgeryMRI
researchProduct

The potential of serum neurofilament as biomarker for multiple sclerosis

2021

Abstract Multiple sclerosis is a highly heterogeneous disease, and the detection of neuroaxonal damage as well as its quantification is a critical step for patients. Blood-based serum neurofilament light chain (sNfL) is currently under close investigation as an easily accessible biomarker of prognosis and treatment response in patients with multiple sclerosis. There is abundant evidence that sNfL levels reflect ongoing inflammatory-driven neuroaxonal damage (e.g. relapses or MRI disease activity) and that sNfL levels predict disease activity over the next few years. In contrast, the association of sNfL with long-term clinical outcomes or its ability to reflect slow, diffuse neurodegenerativ…

Oncologymedicine.medical_specialtyTreatment responseMultiple SclerosisNeurofilamentFilaments citoplasmàticsDiseaseneurofilamentUpdatesNeurofilament ProteinsInternal medicinemedicineHumans:aminoácidos péptidos y proteínas::proteínas::aminoácidos péptidos y proteínas::proteínas::proteínas del tejido nervioso::proteínas de neurofilamentos [COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS]Longitudinal StudiesSubclinical disease:Diagnosis::Prognosis [ANALYTICAL DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES AND EQUIPMENT]Esclerosi múltiple - Imatgeria per ressonància magnètica:diagnóstico::pronóstico [TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS]:Other subheadings::Other subheadings::/diagnostic imaging [Other subheadings]AcademicSubjects/SCI01870business.industrytherapy responseMultiple sclerosis:Nervous System Diseases::Autoimmune Diseases of the Nervous System::Demyelinating Autoimmune Diseases CNS::Multiple Sclerosis [DISEASES]biomarkers:Otros calificadores::Otros calificadores::/diagnóstico por imagen [Otros calificadores]:Amino Acids Peptides and Proteins::Proteins::Amino Acids Peptides and Proteins::Proteins::Nerve Tissue Proteins::Neurofilament Proteins [CHEMICALS AND DRUGS]Prognosismedicine.diseaseEsclerosi múltiple - PrognosiMagnetic Resonance ImagingClinical trialEarly results:enfermedades del sistema nervioso::enfermedades autoinmunitarias del sistema nervioso::enfermedades autoinmunes desmielinizantes del SNC::esclerosis múltiple [ENFERMEDADES]Biomarker (medicine)AcademicSubjects/MED00310Neurology (clinical)businessBrain
researchProduct

Estudios clínicos sobre la enfermedad celíaca (2014-2019): revisión sistemática de la prevalencia de la presentación clínica y enfermedades asociadas…

2020

Introducción: La enfermedad celíaca (EC) se caracteriza por una gran variedad de signos, síntomas y enfermedades asociadas en su forma de presentación, incluso puede cursar de forma asintomática. Recientes estudios muestran la variación del espectro clínico según la edad. En niños y niñas pequeñas predomina la forma clásica con síntomas como distensión abdominal, disminución del apetito, diarrea y pérdida de peso. Las manifestaciones atípicas frecuentes en niños mayores son dolor abdominal, estreñimiento, reflujo, vómitos, fatiga, talla baja. En adultos se observa una reducción de la forma de presentación clásica e incremento de la no clásica.Material y métodos: Se realizó una revisión sist…

Pediatricsmedicine.medical_specialtyAbdominal painNutrition and DieteticsConstipationRC620-627business.industryNutrition. Foods and food supplyEnfermedad CelíacaDiseaseAbdominal distensionShort statureAsymptomaticEnfermedades Autoinmunes.Enfermedades AutoinmunesDiarrheamedicineVomitingSignos y SíntomasTX341-641medicine.symptombusinessPrevalenciaNutritional diseases. Deficiency diseasesFood ScienceRevista Española de Nutrición Humana y Dietética
researchProduct

Differentiating Multiple Sclerosis From AQP4-Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder and MOG-Antibody Disease With Imaging.

2023

Background and ObjectivesRelapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS), aquaporin-4 antibody–positive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4-NMOSD), and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody–associated disease (MOGAD) may have overlapping clinical features. There is an unmet need for imaging markers that differentiate between them when serologic testing is unavailable or ambiguous. We assessed whether imaging characteristics typical of MS discriminate RRMS from AQP4-NMOSD and MOGAD, alone and in combination.MethodsAdult, nonacute patients with RRMS, APQ4-NMOSD, and MOGAD and healthy controls were prospectively recruited at the National Hospital for Neurology and Neurosurgery (L…

Sistema nerviós central - MalaltiesMalalties autoimmunitàries:aminoácidos péptidos y proteínas::proteínas::glicoproteínas::glicoproteínas de membranas::butirofilinas::glicoproteína mielínica del oligodendrocito [COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS]:Nervous System Diseases::Autoimmune Diseases of the Nervous System::Demyelinating Autoimmune Diseases CNS::Myelitis Transverse::Neuromyelitis Optica [DISEASES]:enfermedades del sistema nervioso::enfermedades autoinmunitarias del sistema nervioso::enfermedades autoinmunes desmielinizantes del SNC::mielitis transversa::neuromielitis óptica [ENFERMEDADES]:Nervous System Diseases::Autoimmune Diseases of the Nervous System::Demyelinating Autoimmune Diseases CNS::Multiple Sclerosis [DISEASES]Esclerosi múltiple:Amino Acids Peptides and Proteins::Proteins::Glycoproteins::Membrane Glycoproteins::Butyrophilins::Myelin-Oligodendrocyte Glycoprotein [CHEMICALS AND DRUGS]:Diagnosis::Diagnostic Techniques and Procedures::Diagnostic Imaging::Tomography::Magnetic Resonance Imaging [ANALYTICAL DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TECHNIQUES AND EQUIPMENT]:enfermedades del sistema nervioso::enfermedades autoinmunitarias del sistema nervioso::enfermedades autoinmunes desmielinizantes del SNC::esclerosis múltiple [ENFERMEDADES]Imatgeria per ressonància magnèticaNA:diagnóstico::técnicas y procedimientos diagnósticos::diagnóstico por imagen::tomografía::imagen por resonancia magnética [TÉCNICAS Y EQUIPOS ANALÍTICOS DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS]Neurology (clinical)Neurology
researchProduct

Hacia la caracterización del epítopo del autoantígeno en el Síndrome de Goodpasture

2014

El síndrome de Goodpasture (GP) es un desorden autoinmune que cursa con glomerulonefritis rápidamente progresiva y hemorragia pulmonar. El ataque inmunológico se lleva a cabo mediante (auto)-anticuerpos (anticuerpos GP) dirigidos contra el dominio C terminal, no colagenoso (NC1), de la cadena α3 del colágeno IV, presente en la membrana basal glomerular (GBM), así como en la membrana basal alveolar. Tres cadenas α se asocian para construir una molécula de colágeno IV, que recibe el nombre de protómero, dos protómeros de colágeno IV se unen a través de sus extremos NC1 para formar una estructura cuaternaria de naturaleza hexamérica (hexámero) en la red de colágeno IV. Estudios cristalográfico…

UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecularUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Inmunología::Reacción antígeno-anticuerpo:CIENCIAS MÉDICAS::Patología::Inmunopatología [UNESCO]GoodpastureAntígeno-anticuerpoepítopophage display:CIENCIAS DE LA VIDA::Inmunología::Reacción antígeno-anticuerpo [UNESCO]Autoinmune:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS::Patología::Inmunopatología
researchProduct

Situación vacunal e inmunogenicidad a largo plazo en una cohorte de pacientes con enfermedades reumáticas en un hospital terciario de España

2023

Introducción: Los pacientes pediátricos con enfermedades reumáticas tienen un mayor riesgo de tener infecciones. Las vacunas han demostrado ser útiles en la prevención de procesos infecciosos, sin embargo los datos sobre la inmunidad generada por las vacunas a largo plazo en estos pacientes ha sido escasamente reflejada en la literatura. Objetivo: El objetivo de este estudio es evaluar si existen diferencias en los títulos de anticuerpos (media geométrica) o en la prevalencia de seroprotección, a largo plazo, entre pacientes pediátricos con enfermedades reumáticas y niños sanos en relación a las siguientes vacunas sistemáticas: sarampión, rubéola, parotiditis, tétanos, difteria, y H. influe…

enfermedad reumáticainmunogenicidad a largo plazoUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Inmunología ::VacunasUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Pediatríainmunogenicidad vacunalanticuerposvacunasenfermedades autoinmunes sistémicasseroprotecciónenfermedades inmunopreveniblesserologíaUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Medicina interna::Reumatología
researchProduct

Marcadores clínicos y estudio de estilo de vida en el seguimiento de la enfermedad celíaca

2020

La enfermedad celíaca (EC) es un trastorno sistémico, crónico y de origen autoinmune que afecta a individuos genéticamente susceptibles. Se presenta con una gran variedad de signos, síntomas y enfermedades asociadas, incluso también puede cursar de manera asintomática, lo que hace difícil su diagnóstico. La EC se diagnostica con mayor frecuencia en las mujeres y a edades más tempranas que a los hombres. Debido a la gran hererogeneidad en la forma de presentación de la EC, se ha llevado a cabo una revisión sistemática, donde estudios recientes, muestran una variación del espectro clínico de la enfermedad en función de la edad. En niños pequeños predomina la forma clásica con síntomas como di…

síntomastransgresiones dietéticasprevalenciasignosUNESCO::CIENCIAS MÉDICASenfermedades autoinmunesanticuerpos anti-transglutaminasa tisular:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]alteraciones extradigestivasenfermedad celíaca
researchProduct