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ETIOBE: Un protocolo de intervención para la obesidad infantil apoyado en las tecnologías de la información y la comunicación

2015

El sobrepeso y la obesidad infantil, constituyen hoy en día un grave problema de salud en todo el mundo. La elevada prevalencia de la obesidad infantil ha llevado a que países como Estados Unidos y Europa inviertan en recursos físicos y económicos para desarrollar estrategias capaces de paliar y frenar este alarmante incremento. Sin embargo, a pesar de todo este esfuerzo, la realidad muestra cómo cada vez son más las personas afectadas de este problema. Este problema adquiere una gran magnitud debido a las consecuencias físicas, psicológicas y sociales asociadas al mismo. Ante esta problemática surge la necesidad de desarrollar programas de intervención eficaces, capaces de lograr no sólo e…

320600 Ciencias de la Nutricióntratamiento psicológicoobesidad infantil320105 Psicología Clínica320100 Ciencias Clínicas240508 Hábitos Alimentariospromoción saludhábitos saludables
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Effects of elastic-based exercise interventions on oxidative stress, bone health, body composition, neuromuscular strength and physical function in o…

2021

Antecedentes El envejecimiento de la población mundial es reconocido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como un problema principal debido a las discapacidades y comorbilidades relacionadas con este proceso, siendo las mujeres el género más afectado. Debido al deterioro y las consecuencias asociadas al envejecimiento, la actividad física y el ejercicio han demostrado ser estrategias eficaces para reducir el impacto del envejecimiento. Sin embargo, todavía se desconoce qué tipo de programa de entrenamiento podría ser el más eficaz para revertir los cambios deletéreos relacionados con la edad en mujeres mayores. En este sentido, el tipo de intensidad del entrenamiento y la modalidad…

:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana [UNESCO]Variable resistanceUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Fisiología humanaHigh-velocity resistance trainingAdipose tissue:CIENCIAS DE LA VIDA::Fisiología humana ::Fisiología del movimiento [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Fisiología humana ::Fisiología del movimiento:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]:CIENCIAS DE LA VIDA [UNESCO]:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Geriatría [UNESCO]:CIENCIAS DE LA VIDA::Fisiología humana [UNESCO]Older adultsUNESCO::CIENCIAS MÉDICASUNESCO::QUÍMICA::BioquímicaMuscle powerUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDAUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::GeriatríaBone mineral densityUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología humana:QUÍMICA::Bioquímica [UNESCO]
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Hiperrespuesta bronquial y marcadores de inflamación en aire exhalado en pacientes con discinesia ciliar primaria

2015

La discinesia ciliar primaria (DCP) es una enfermedad genética, de herencia autosómica recesiva, de baja prevalencia (aproximadamente 1/20.000). Se caracteriza por una alteración de la ultraestructura ciliar y/o disfunción de la movilidad de los cilios, produciéndose una disminución del aclaramiento mucociliar y estasis de secreciones. Sus manifestaciones clínicas comienzan en la infancia y afectan fundamentalmente al aparato respiratorio, siendo prácticamente constante la aparición de bronquiectasias, que son las que marcan el pronóstico de los pacientes. La hiperrespuesta bronquial (HRB) se ha postulado como un factor de riesgo que podría acelerar la aparición de éstas al disminuir todaví…

:CIENCIAS DE LA VIDA::Fisiología humana ::Fisiología de la respiración [UNESCO]:CIENCIAS MÉDICAS ::Medicina interna::Enfermedades pulmonares [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Pediatríapediatríadiscinesia ciliar primaria:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Pediatría [UNESCO]fisiología respiratoriaUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Fisiología humana ::Fisiología de la respiraciónUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Medicina interna::Enfermedades pulmonaresinflamación bronquial
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Modulação gênica em embriões humanos

2018

O recente implemento de moderna tecnologia -CRISPR/Cas9- possibilitou o avanço inquestionável da edição gênica em linhagem germinativa humana, seja por meio da manipulação de células precursoras de gametas, células tronco pluripotentes, gametas ou, até mesmo, de embriões. Mesmo levando em conta os benefícios terapêuticos preventivos demonstrados nas pesquisas básicas e préclínicas em embriões humanos, tais investigações encontram barreiras de aceitação em todo o mundo. Tal situação exige mudança de atitude no sentido de incrementar o debate em torno da aplicabilidade dessas novas tecnologias. Assim, a adequação das atuais regulamentações faz-se necessária e deve incluir a superação dos desa…

:CIENCIAS JURÍDICAS [UNESCO]2386-4567 22661 Actualidad jurídica iberoamericana 502169 2018 9 6653325 Modulação gênica em embriões humanos Trindade Clementeaté mesmoGene editingpesquisas clínicaslinhagem germinativa humanagametas ouUNESCO::CIENCIAS JURÍDICASembriões humanos.human germlineGraziella O recente implemento de moderna tecnologia -CRISPR/Cas9- possibilitou o avanço inquestionável da edição gênica em linhagem germinativa humanaCRISPR/Cas9células tronco pluripotentes
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Biopsia de ganglio centinela en melanoma maligno : valor pronóstico y correlación con el indice mitótico. Experiencia en un hospital terciario

2013

INTERÉS ACTUAL DEL TEMA La biopsia del ganglio centinela (BGC) en el melanoma cutáneo se basa en la teoría de la diseminación linfática preferente de ésta neoplasia, siendo los ganglios linfáticos regionales la localización inicial más común de las metástasis del melanoma cutáneo. La definición de ganglio centinela es el primer ganglio linfático regional en el cual el melanoma podría metastatizar. La técnica de detección y realización de BCG en el melanoma fue descrita por Morton et al. y su finalidad es detectar la presencia o ausencia de metástasis linfáticas regionales no detectables clínicamente en el ganglio centinela de la región donde se encuentra el melanoma y así evitar disecciones…

:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Dermatología [UNESCO]:CIENCIAS MÉDICAS ::Medicina interna::Otras [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::DermatologíamelanomaUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Medicina interna::Otrasganglio
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Determinación de parámetros clínico-patológicos y moleculares implicados en la regresión espontánea de neoplasias melanocíticas cutáneas

2015

Antecedentes y Objetivos: existe evidencia acumulada de que tanto el melanoma como los nevus melanocíticos tienen la capacidad de estimular la respuesta inmune. Se ha demostrado que la regresión en el melanoma es 6 veces más frecuente que en otras neoplasias malignas, y aunque la regresión completa de melanomas es un evento excepcional, se ha constatado que la regresión parcial es frecuente, ya que ocurre entre un 10 y un 35% de los mismos. Desde un punto de vista exclusivamente histológico, cuando la regresión es completa, es muy difícil determinar la naturaleza biológica de la lesión previa, y en la mayoría de ocasiones, tan sólo el desarrollo de metástasis en el seguimiento posterior del…

:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Dermatología [UNESCO]Biología molecularHistopatologíaTelómerosNevus melanocíticosUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::DermatologíaDermatologíaRegresiónMelanoma
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Estado mutacional del oncogén N-RAS en melanoma cutáneo como factor pronóstico. Estudio clínico-patológico.

2015

El melanoma, es la neoplasia cutánea mas agresiva cuya incidencia y mortalidad han incrementado de manera espectacular en las últimas décadas. La patogénesis del melanoma es compleja y no se comprende totalmente; para su desarrollo es necesaria la transformación maligna de melanocitos, que ocurre tanto en individuos genéticamente normales como genéticamente predispuestos. Las alteraciones genéticas identificadas en melanomas en diferentes sitios y con diferentes niveles de exposición al sol indican que hay distintas vías genéticas en el desarrollo de melanoma, una de ellas es la mutación activadora de los genes RAS. El N-RAS se encuentra mutado en aproximadamente el 15-20% de los melanomas …

:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Dermatología [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::OncologíaUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Patología clínicaUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Dermatología:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Oncología [UNESCO]Mutación N-RASMelanoma:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Patología clínica [UNESCO]
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Estudio del perfil oxidativo en el síndrome de Kindler

2014

El Síndrome de Kindler (SK) es una rara genodermatosis cuyas manifestaciones principales son atrofia y envejecimiento prematuro de la piel, fotosensibilidad y carcinoma de piel, síntomas que comparte con otros síndromes (p. ej. Síndrome de Werner) en los que se ha demostrado la implicación del estrés oxidativo; sin embargo, en el SK no ha sido estudiado previamente. En el SK se ha identificado una alteración del brazo corto del cromosoma 20, donde se encuentra el gen KIND-1 que codifica la proteína kindlina-1. La pérdida de función de este gen conduce a una disminución de la síntesis de la proteína kindlina-1, produciendo, a su vez, una reducción de la adhesión de la interfase dermis-epider…

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Caracterización clínica y epigenomica de la Hidradenitis Superlativa

2022

La Hidradenitis Supurativa (HS), también conocida como acné́ inverso o enfermedad de Verneuil, es una enfermedad dermatológica crónica, inflamatoria, recurrente y progresiva que afecta a las áreas de vello con mayor presencia de glándulas apocrinas. Esta enfermedad perjudica de forma severa la calidad de vida del paciente, ya que además de ser un proceso patológico de elevada importancia, su repercusión no es únicamente psicológica, sino que también lleva asociada una limitación física, de las relaciones interpersonales, de autoestima y de la percepción de la imagen personal y publica. Actualmente no se sabe con exactitud la genética que provoca esta enfermedad, pero se ha estudiado que, a …

:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Dermatología [UNESCO]hidradenitis supurativaperfil progresorUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Dermatologíaepigenomicaperfil no progresorcaracterización clínica
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Correlación entre las características dermatoscópicas del melanoma y la presencia de mutaciones en BRAF

2017

INTRODUCCIÓN: La clasificación y el manejo del melanoma se ven cada vez más condicionados por su base genética. Así, la presencia o ausencia de mutaciones en BRAF ya constituye un factor determinante en el abordaje terapéutico de casos metastásicos. Existe actualmente un gran interés en identificar las características diferenciales entre melanomas BRAF-mutados y melanomas wild-type. Algunas diferencias clínicas e histopatológicas ya han sido bien caracterizadas. En cuanto a las diferencias dermatoscópicas, todavía no existen datos concluyentes. Puesto que se han encontrado características histopatológicas diferenciales y que la dermatoscopia es un puente entre la clínica y la histopatología…

:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::Dermatología [UNESCO]melanomavelo azul-blanquecinoUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias clínicas::DermatologíagenéticamutacióndermatoscopiaBRAF
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