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Imidazol-4-carbinole aus Iminoestern und Dihydroxyaceton. 2. Mitt. über Imidazolsynthesen mit flüssigem Ammoniak
1974
Imidazol-4-carbinole 3 mit funktionellen Gruppen am C-Atom 2 lassen sich aus Iminoestern 1 und Dihydroxyaceton (2) in flussigem Ammoniak unter Druck darstellen. Imidazole-4-carbinols from Iminoesters and Dihydroxyacetone Imidazole-4-carbinols 3 with functional groups at C-atom 2 are obtained from iminoesters 1 and dihydroxyacetone (2) in liquid ammonia under pressure.
H2-Antihistaminika, 8. Mitt. Synthese potentieller H2-Antihistaminika der Ethylendiamin-Reihe
1982
Als potentielle H2-Antihistaminika wurden die Ethylendiaminderivate 8,9 und 13 dargestellt und auf ihre H2-antihistaminische Wirksamkeit untersucht. H2-Antihistaminics, VIII: Synthesis of Potential H2-Antihistaminics with Ethylenediamine Structure As potential H2-antihistaminics, the ethylenediamine derivatives 8,9 and 13 were prepared and tested for their H2-antihistaminic activity.
Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei Histaminanaloga, 5. Mitt. Imidazo[4,5-h]isochinoline
1975
Es werden zwei Wege zur Darstellung des neuen Heterotricyclus Imidazo[4,5-h]isochinolin (7a) sowie zwei seiner partiell hydrierten Derivate 6, 7, 8, 9-Tetrahydro-imidazo[4,5-h]isochinolin (7b) und 4,5,5a,6,7,8,9,9a-Octahydro-imidazo-[4,5-h]isochinolin (7c) beschrieben. Imidazo[4,5-h]isoquinolines Two ways for the preparation of the new heterotricycle imidazo[4,5-h]isoquinoline (7a) and two of its partially reduced derivatives, 6,7,8,9-tetrahydro-imidazo[4,5-h]isoquinoline (7b) and 4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-imidazo[4,5-h]isoquinoline (7c), are described.
Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei Histaminanaloga, 7. Mitt. Pyridyl- und Piperidyl-histamine
1975
Es wurden die drei isomeren 2-substituierten Piperidyl-(7) und Pyridyl-histamine (6) aus den entsprechenden 2-substituierten 4-Hydroxymethyl-imidazolen (8) oder 4-(2-Hydroxy-athyl)-imidazolen (3) auf 2 verschiedenen Wegen dargestellt und auf ihre histaminartige Wirksamkeit untersucht. Pyridyl- and Piperidyl-histamines The three 2-substituted histamine isomers of piperidyl-(7) as well as pyridyl-histamines (6) were synthesized from the corresponding 2-substituted 4-hydroxymethyl-imidazoles (8) or 4-(2-hydroxyethyl)-imidazoles (3) by two different ways and tested for their histamine-like activity.
Antimykotische Wirkstoffe, 16. Mitt. Halogenierte Cyanaminomethylenpiperidine und -piperazine
1984
Die in Gegenwart der sekundaren Amine 5a-e mit Hilfe von s-Triazin (2) als Dreikomponentenreaktion durchgefuhrte Aminomethinylierung von Cyanamid (1) liefert die korrespondierenden als Dehydro-N-Mannich-Basen aufzufassenden Cyanaminomethylenheterocyclen 6a-e. Insbesondere 6a und 6e besitzen antimykotische Wirksamkeit. Antimycotic Agents, XVI: Halogenated (Cyanaminomethylene)piperidines and -piperazines The aminomethinylation of cyanamide (1) by means of s-triazine (2), carried out as three-component reaction in the presence of the secondary amines 5a–e, yields the cyanaminomethylene heterocycles 6a–e, which are to be classed as dehydro-N-Mannich bases. Compounds 6a and 6e in particular show…
NMR-Spektroskopie an Heterocyclen, 6. Mitt. Favorskii-Umlagerung von α-Brom-β-methoxy-ketonen bei der Imidazol-Cyclisierung in flüssigem Ammoniak
1979
Bei der Imidazolsynthese aus α-Bromketonen und Formiminoethylester in flussigem Ammoniak werden α-alkylsubstituierte Buttersaure-Amide als Nebenprodukte erhalten, deren Entstehen einer Favorskii-Umlagerung zugeschrieben wird. Die isolierten Verbindungen wurden NMR-spektroskopisch untersucht. NMR Spectroscopy of Heterocycles. VI: Favorskii Rearrangement of α-Bromo-β-methoxy Ketones During Imidazole Cyclisation in Liquid Ammonia. During imidazole synthesis with α-bromo ketones and formiminic ethyl ester in liquid ammonia α-alkylbutyric amides were obtained as by-products. Their formation is attributed to a Favorskii rearrangement. The compounds were investigated by NMR spectroscopy.
Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei Histaminanaloga, 12 Mitt.: Imidazo[4,5-g]chinoline
1975
Es werden zwei Wege zur Darstellung des Heterotrizyklus Imidazo[4,5-g]chinolin (8b) sowie zwei seiner partiell reduzierten Derivate 5,6,7,8-Tetrahydro-imidazo[4,5-g]chinolin (8c) und 4,4a,5,6,7,8,8a,9-Octahydro-imidazo[4,5-g]chinolin (8d) beschrieben. Imidazo[4,5-g]quinolines. Two ways for the preparation of the heterotricycle imidazo[4,5-g]quinoline (8b) and two of its partially reduced derivatives, 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[4,5-g]quinoline (8c) and 4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-imidazo[4,5-g]quinoline (8d), are described.
H2-Antihistaminika, 3. Mitt. Synthese und H2-antihistaminische Wirksamkeit Metiamid-analoger Sulfoxide und Sulfone
1979
Als potentielle H2-Anthistaminika wurden Sulfoxide und Sulfone dargestellt und auf ihre H2-antihistaminische Wirksamkeit untersucht. H2-Antihistaminics, III: Synthesis, and H2-Antihistaminic Activity of Sulfoxides and Sulfones Analogous to Metiamide Potentially active sulfoxides and sulfones were prepared and tested for their H2-antihistaminic activity.
NMR-Spektroskopie an Heterocyclen, 2. Mitt. Kernalkylierte und isomere Nicethamidderivate
1976
Von kernalkylierten und isomeren Nicethamidderivaten wurden die 13C-NMR-Shiftwerte ermittelt und mit Hilfe der 1H-NMR-Spektroskopie die Energiebarriere bei der gehinderten Rotation der Amidgruppe bestimmt. Ringalkylated and Isomeric Nicethamide Derivatives The 13C-n.m.r. shifts were determined for ringalkylated and isomeric nicethamide derivatives and the energy barrier of the hindered rotation of the amide group was evaluated by means of 1H-n.m.r.
Hg2+ and Cu2+ selective detection using a dual channel receptor based on thiopyrylium scaffoldings
2009
2,4,6-Triphenylthiopyrylium functionalized with an aza-oxa-thia macrocycle is able to selectively recognize Hg2+ cation by a color change and Cu2+ cation by a remarkable significant emission enhancement.