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Aptiekās strādājošo farmācijas speciālistu un konsultantu zināšanu, attieksmes un prakses novērtējums par uztura bagātinātājiem
2018
Maģistra darbs, 49 lappuses, 5 tabulas, 37 literatūras avoti, 7 pielikumi. Latviešu valodā. Kā maģistra darba mērķis tika izvirzīts: novērtēt aptiekās strādājošo farmaceitu, farmaceita asistentu, farmācijas studentu un konsultantu zināšanas, attieksmi un praktisko darbību saistībā ar uztura bagātinātājiem. Kā darba uzdevumi tika noteikti: 1.izveidot zināšanu, attieksmes un prakses novērtēšanas anketu; 2.veikt anketēšanu aptiekās; 3.apkopot un analizēt iegūtos datus. Mērķa sasniegšanai tika izvēlēts aprakstošs, šķērsgriezuma pētījuma dizains. Pētījuma instruments ir zināšanu, attieksmes un prakses novērtēšanas anketa. Kā pētījuma dalībnieki tika izvēlēti farmaceiti, farmaceita asistenti, far…
Farmaci antimicrotubulari
2017
I microtubuli sono dei componenti del citoscheletro essenziali per lo svolgimento della normale divisione nucleare, in quanto formano il fuso mitotico, la struttura cellulare responsabile della corretta ripartizione dei cromosomi nelle cellule figlie.
Farmaci inibitori delle topoisomerasi
2020
Le DNA-topoisomerasi, identificate per la prima volta nel 1971, sono enzimi chiave nella regolazione della struttura topologica del DNA.
Participación de las farmacias comunitarias en los programas de reducción de daños
2008
Las farmacias, por su accesibilidad y distribución geográfica, constituyen un recurso muy adecuado para prevención y tratamiento de drogodependencias. Los farmacéuticos pueden participar en programas de reducción de daños y facilitar la incorporación de los Usuarios de Drogas Intravenosas (UDI) al sistema sanitario.Para muchos farmacéuticos el kit antisida, que comenzó a distribuirse en 1989 en las farmacias del País Vasco y se ha extendido a otras comunidades autónomas y países próximos, fue el primer paso en su implicación en este campo y les permitió concienciarse de su papel en el mismo.Los Programas de Intercambio de Jeringuillas son efectivos para prevenir conductas de riesgo y dismin…
Farmacologia de la solifenacina
2010
Departamento de Farmacologia. Facultad de Medicina y Odontologia. Universidad de Valencia. Valencia. Espana.Resumen.- Los antimuscarinicos son los farmacos de primera eleccion para el tratamiento del sindrome de vejiga hiperactiva y su relacion beneficio/riesgo depen-de en gran medida de la selectividad por los distintos subtipos de receptores muscarinicos. Solifenacina es el antimuscarinico que muestra mayor selectividad por los receptores M3 vesicales, lo que puede traducirse en una menor incidencia de reacciones adversas relacionadas con otros subtipos de receptor. Las vias metabolicas de los antimuscarinicos pueden influir en la eficacia y en la aparicion de interacciones. Solifenacina es …
Personalización del tratamiento antineoplásico con capecitabina en pacientes con carcinoma colorrectal
2019
Objetivo: desarrollar y validar un modelo farmacocinético – farmacodinámico (PKPD) poblacional de capecitabina que proporcione información útil en la personalización del tratamiento en pacientes con carcinoma colorrectal. Métodos: estudio prospectivo observacional post-autorización desarrollado en el Hospital Universitario Doctor Peset de Valencia entre febrero de 2015 y agosto 2016 en pacientes con carcinoma colorrectal. Las determinaciones de las concentraciones plasmáticas de CAP y sus metabolitos (5-DFUR y 5-FU) se realizaron a partir de muestras de sangre obtenidas 1h, 2h y 3h post-administración. Los recuentos absolutos de neutrófilos (RAN) se realizaron entre los días 15-24 post…
Farmacología clínica aplicada a la enfermería (2009/2010)
2009
El objetivo fundamental de la farmacología es el conocimiento de los fármacos, de sus interacciones con sistemas biológicos, de su utilidad en el tratamiento, prevención y diagnóstico de enfermedades y de las reacciones adversas a que pueden dar lugar.
Futuro de los programas de mantenimiento con antagonistas en tratamiento de la dependencia de opiáceos.
2002
Introducción: El tratamiento con naltrexona, constituye una de las alternativas dentro de los programas de prevención de recaídas en la dependencia de opiáceos. Objetivo: Se revisan las características farmacológicas de la naltrexona y los aspectos clínicos de su administración en el tratamiento de dependientes de opiáceos, junto con los factores que pueden ayudar a mejorar la eficacia de los programas de mantenimiento con naltrexona. Resultados: La naltrexona, a dosis de 50 mg, bloquea los efectos farmacológicos y subjetivos de los opiáceos. Es habitualmente bien tolerada, provoca pocos efectos secundarios y por lo general leves, siendo las reacciones adversas graves infrecuentes. Problema…
Beneficial Effect of Shikonin on Experimental Colitis Induced by Dextran Sulfate Sodium in Balb/C Mice
2012
[EN] The naphthoquinone shikonin, a major component of the root of Lithospermum erythrorhizon, now is studied as an anti-inflammatory agent in the treatment of ulcerative colitis (UC). Acute UC was induced in Balb/C mice by oral administration of 5% dextran sodium sulfate (DSS). The disease activity index was evaluated, and a histologic study was carried out. Orally administered shikonin reduces induced UC in a dose-dependent manner, preventing the shortening of the colorectum and decreasing weight loss by 5% while improving the appearance of feces and preventing bloody stools. The disease activity index score was much lower in shikonin-treated mice than in the colitic group, as well as the…
Aging enhances contraction to thromboxane A2 in aorta from female senescence mice
2013
The time-course for aging-associated effects on vascular reactivity to U46619, a stable analogue of thromboxane A2 (TXA2), was studied in aorta from female senescence-accelerated mice-prone (SAMP8), a murine model of accelerated senescence. SAMP8 and senescence-accelerated mice-resistant (SAMR1) were divided into three groups: 3-, 6- and 10-month-old. Contractile curves to U46619 (10−9 to 10−6 M) were performed in aortic rings in the absence or in the presence of nitric oxide synthase (NOS) inhibitor NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME; 10−4 M) and/or cyclooxygenase (COX) inhibitor indomethacin (10−5 M). Protein and gene expression for COX-1 and COX-2 were determined by immunofluoresce…