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Estudio de interacciones farmacocinéticas del efavirenz con fármacos metabolizados por el CYP450: sertralina, nortriptilina y rifampicina.

2014

En este trabajo se han estudiado las interacciones farmacocinéticas del efavirenz (EFV) con tres fármacos metabolizados por el citocromo P450 (sertralina (SRT), nortriptilina (NT) y rifampicina (RFP)), utilizando la rata como animal de experimentación. El EFV se administró por vía intraduodenal (dosis = 10 mg) y los otros fármacos se administraron por vía intraduodenal (SRT y NT) o por vía oral (RFP). La coadministración de EFV y SRT (dosis de 5 mg y 10 mg) dio lugar a niveles plasmáticos de EFV mayores que los obtenidos en el grupo de control (animales administrados solo con EFV). Cuando se administró la dosis de 10 mg de SRT, se obtuvo un incremento estadísticamente significativo en los v…

interacciones farmacocinéticas:CIENCIAS MÉDICAS ::Farmacodinámica::Absorción de medicamentos [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Farmacología ::Análisis de medicamentosCYP450efavirenz:CIENCIAS MÉDICAS ::Farmacología ::Análisis de medicamentos [UNESCO]:CIENCIAS MÉDICAS ::Farmacodinámica::Procesos metabólicos de los medicamentos [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Farmacodinámica::Absorción de medicamentosUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Farmacodinámica::Procesos metabólicos de los medicamentossertralinaUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Farmacología ::Evaluación de medicamentosrifampicina:CIENCIAS MÉDICAS ::Farmacología ::Evaluación de medicamentos [UNESCO]nortriptilina
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Interacción de los antineoplásicos orales con los alimentos: revisión sistemática

2009

Victor.Jimenez@uv.es Introducción: Los estudios de biodisponibilidad son parte integrante del desarrollo clínico de medicamentos para administración oral con el fin de identificar potenciales interacciones fármaco-alimento (iFA). Actualmente, para los antineoplásicos orales se empieza a reconocer su importancia clínica, aun cuando lamentablemente, la información disponible presenta variabilidad en su evidencia científica. Objetivos: Revisar la evidencia científica disponible sobre las interacciones de los alimentos con medicamentos antineoplásicos orales y establecer recomendaciones para su administración. Métodos: Se realizó una búsqueda bibliográfica en Medline y The Cochrane Library para…

Agentes antineoplásicos. Efecto de los alimentos; Quimioterapia oral; Farmacocinética; Revisión sistemáticaAgentes antineoplásicos. Efecto de los alimentosAgentes antineoplásicosFarmacocinéticaQuimioterapia oralRevisión sistemáticaEfecto de los alimentosUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias de la Nutrición:CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias de la Nutrición [UNESCO]
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Dosificación del propofol en pacientes con obesidad mórbida sometidos a cirugía bariátrica. Estudio observacional de cohortes.

2015

En la actualidad no existe un consenso sobre el peso que debe utilizarse para el cálculo de la dosis de propofol intravenoso en la inducción y en el mantenimiento de la anestesia en obesos mórbidos sometidos a cirugía bariátrica por vía laparoscópica. Se ha propuesto en diferentes estudios la utilización del peso ideal, del peso magro, del peso total, y, también, la dosificación en base a un peso corregido mediante la fórmula empírica definida por Servin y cols. (Peso corregido= peso ideal + [0.4 × exceso de peso]). Esta fórmula permite calcular un peso de dosificación en base al peso ideal más una proporción de la grasa del paciente; un método de cálculo que podría adecuarse a las caracter…

Obesidad mórbidafarmacocinéticaAnestesia intravenosaPropofol
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Farmacologia de la solifenacina

2010

Departamento de Farmacologia. Facultad de Medicina y Odontologia. Universidad de Valencia. Valencia. Espana.Resumen.- Los antimuscarinicos son los farmacos de primera eleccion para el tratamiento del sindrome de vejiga hiperactiva y su relacion beneficio/riesgo depen-de en gran medida de la selectividad por los distintos subtipos de receptores muscarinicos. Solifenacina es el antimuscarinico que muestra mayor selectividad por los receptores M3 vesicales, lo que puede traducirse en una menor incidencia de reacciones adversas relacionadas con otros subtipos de receptor. Las vias metabolicas de los antimuscarinicos pueden influir en la eficacia y en la aparicion de interacciones. Solifenacina es …

Farmacocinéticabusiness.industrySolifenacinaUrologyAntimuscarínicosMedicineGeneral MedicinebusinessHumanitiesVejiga hiperactiva
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Farmacocinética y farmacodinamia de oxaliplatino intraperitoneal con hipertermia en pacientes con carcinomatoisis peritoneal sometidos a cirugía

2016

La carcinomatosis peritoneal (CP) es la diseminación tumoral, localizada o masiva, que afecta a la serosa del peritoneo y sus órganos vecinos. Esta situación clínica compromete seriamente la vida de los pacientes y su incurabilidad se debe, fundamentalmente, a la ausencia de terapias eficaces y seguras para su tratamiento. Recientemente, se han establecido las bases de un tratamiento multidisciplinar basado en la cirugía radical o citorreducción (CRS), cuyo objetivo es eliminar la enfermedad macroscópica mediante resecciones peritoneales, seguido de la administración de quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC), con el fin de erradicar el tumor microscópico residual que no puede se…

carcinomatosis peritonealbiodisponibilidad y velocidad de absorcionoxaliplatinocirugia citorreductoraUNESCO::CIENCIAS MÉDICASneutropeniafarmacodinamiamodelizacion y simulacionestabilidadfarmacocinética:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]trombocitopenia
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A Pharmacological Update of Ellagic Acid.

2018

Este artículo se encuentra disponible en la página web de la revista en la siguiente URL: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/pdf/10.1055/a-0633-9492.pdf This is a pre-print of an article published in Ríos, JL., Giner, RM., Marín, M. and Recio, MC. (2018). A pharmacological update of ellagic acid. Planta Medica, vol. 84, n. 15, pp. 1068-1093. The final authenticated version is available online at: https://doi.org/10.1055/a-0633-9492 Este es el pre-print del siguiente artículo Ríos, JL., Giner, RM., Marín, M. and Recio, MC. (2018). A pharmacological update of ellagic acid. Planta Medica, vol. 84, n. 15, pp. 1068-1093 que se ha publicado de forma definitiva en https://doi.org/10…

0301 basic medicineEllagic acid - Pharmacokinetics.Antioxidantmedicine.medical_treatmentMetaboliteInterleukin-1betaAnti-Inflammatory AgentsPharmaceutical ScienceApoptosisPharmacologyProtective AgentsProteína quinasa.NeuroprotectionAntioxidantsAnalytical Chemistry03 medical and health scienceschemistry.chemical_compound0302 clinical medicineEllagic AcidGlycationDrug DiscoverymedicineHumansProtein kinases.Cell ProliferationPharmacologyMetabolic SyndromeAldose reductaseInterleukin-6Tumor Necrosis Factor-alphaMetabolismo - Trastornos.Organic ChemistryNF-kappa BLipid metabolismAtherosclerosisEllagic acid - Physiological effect.NeuroprotectionMetabolism disorder030104 developmental biologyComplementary and alternative medicinechemistryÁcido elágico - Efectos fisiológicos.Antioxidantes.Ácido elágico - Farmacocinética.030220 oncology & carcinogenesisMolecular MedicineMetabolism - Disorders.Antioxidants.Ellagic acidPlanta medica
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Influence of Chemical Enhancers and Iontophoresis on the In Vitro Transdermal Permeation of Propranolol: Evaluation by Dermatopharmacokinetics

2018

[EN] The aims of this study were to assess, in vitro, the possibility of administering propranolol transdermally and to evaluate the usefulness of the dermatopharmacokinetic (DPK) method in assessing the transport of drugs through stratum corneum, using propranolol as a model compound. Four chemical enhancers (decenoic and oleic acid, laurocapram, and R-(+)-limonene) and iontophoresis at two current densities, 0.25 and 0.5 mA/cm(2) were tested. R-(+)-limonene, and iontophoresis at 0.5 mA/cm(2) were proven to be the most efficient in increasing propranolol transdermal flux, both doubled the original propranolol transdermal flux. Iontophoresis was demonstrated to be superior than the chemical…

Drugdermatopharmacokineticsmedia_common.quotation_subjectChemical enhancerslcsh:RS1-441Pharmaceutical SciencePropanol - Uso terapéutico.02 engineering and technologyPropranololMedicamentos - Administración.030226 pharmacology & pharmacyArticlelcsh:Pharmacy and materia medicaIonización.03 medical and health sciences0302 clinical medicineIonization.medicineStratum corneumpropranololDermatopharmacokineticsTransdermalmedia_commonchemical enhancersChromatographytransdermal administrationIontophoresisChemistryLaurocapramTransdermal administrationIontophoresisDrugs - Administration.Skin absorption.iontophoresisPermeation021001 nanoscience & nanotechnologyPropranololPropanol - Therapeutic use.In vitromedicine.anatomical_structurePropanol - Pharmacokinetics.Propanol - Farmacocinética.Absorción cutánea.0210 nano-technologymedicine.drugPharmaceutics
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Farmacocinética de la anidulafungina en pacientes críticos con Oxigenador de Membrana Extracorpórea

2022

Introducción: Durante la última década el uso de dispositivos de asistencia extracorpórea (ECMO) se ha extendido. La tasa de infecciones en pacientes con ECMO es frecuente y dentro de ellas, el porcentaje de infecciones fúngicas no es despreciable. La infección fúngica en el paciente crítico asocia una elevada mortalidad. La optimización del tratamiento antimicrobiano es un elemento clave para mejorar la respuesta al tratamiento de los pacientes con infecciones graves. La anidulafungina está indicada en pacientes adultos con candidiasis invasiva y es en la actualidad un tratamiento de primera línea para pacientes críticos con infección por Candida spp. Su actividad frente al biofilm la hace…

críticosUNESCO::CIENCIAS MÉDICASanidulafunginaoxigenador de membrana extracorpóreafarmacocinética:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]
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Farmacocinética y Farmacogenética en enfermedades reumáticas. Papel de Adalimumab y Etanercept en régimen de espaciamiento de dosis

2020

La artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante y la artritis psoriásica son enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias que afectan a las articulaciones, huesos, músculos, tendones, entesis y ligamentos que en la mayoría de los casos suelen tener un componente autoinmunitario importante de etiología desconocida. Actualmente los corticoides y los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos y biológicos, a dosis habituales, son los tratamientos que se utilizan para tratar estas enfermedades. Sin embargo, existen pacientes que son capaces de mantenerse en remisión de manera prolongada con dosis habituales. Con el objetivo de optimizar estos tratamientos podría p…

farmacogenéticaenfermedades reumáticasespaciamiento de dosisadalimumabUNESCO::CIENCIAS MÉDICASfarmacocinética:CIENCIAS MÉDICAS [UNESCO]etanercept
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Monitorización e individualización posológica de glucocerebrosidasa en pacientes con enfermedad de Gaucher Tipo I

2018

La enfermedad de Gaucher tipo I (EG1) es una enfermedad de depósito lisosomal causada por una deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa, cuyo tratamiento consiste en la reposición mediante la administración exógena de la enzima deficiente, denominada terapia enzimática sustitutiva(TES). Actualmente, existe una gran controversia y una elevada variabilidad en la dosificación de la TES y en los regímenes utilizados en la práctica clínica debido a la amplia variabilidad observada en la respuesta a la TES; además las modificaciones de dosis para objetivar respuesta al tratamiento se alargan entre 12-24 meses, en una terapia con un elevado impacto económico al sistema nacional de salud. Sin emb…

glucocerebrosidasaUNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Farmacodinámica::Acción de los medicamentosindividualizaciónactividad enzimática:CIENCIAS MÉDICAS ::Farmacodinámica::Acción de los medicamentos [UNESCO]farmacocinéticagaucher
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