Search results for "Intrinsic viscosity"

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Über die polymerisation von p-jodstyrol

1962

Die radikalische Polymerisation von p-Jodstyrol wird in Substanz und in benzolischer Losung untersucht. Die Poly-p-jodstyrole lassen sich durch Austausch des Jods gegen Lithium und anschliesende Hydrolyse quantitativ in Polystyrole uberfuhren; deren Polymerisationsgrade konnen in bekannter Weise viskosimetrisch bestimmt werden. Dadurch ist die Aufstellung einer Viskositats-Polymerisationsgrad-Beziehung fur Poly-p-jodstyrol auf indirektem Wege durch polymeranaloge Umsetzung von Poly-p-jodstyrol zu Polystyrol moglich. Aus kinetischen Messungen wird die Ubertragungskonstante des monomeren p-Jodstyrols zu 1,9·10−4 bestimmt. Fur die Copolymerisation von Styrol und p-Jodstyrol bei 50°C gelten fol…

chemistry.chemical_compoundMonomerchemistryIntrinsic viscosityPolymer chemistryCopolymerChain transferReactivity (chemistry)PolystyreneStyreneDie Makromolekulare Chemie
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1990

Intrinsic viscosities, [η], second virial coefficients, A2, and interaction potentials, g12, for the ternary systems alcohol (1)/3-heptanone (2)/poly(1-vinyl-2-pyrrolidone) (3), with the unbranched alcohols methanol, ethanol and 1-propanol, were determined at 25°C. Taking into account the dependence of the viscometric interaction parameter, B, with the molecular weight of the polymer, the unperturbed dimensions parameter, KΘ, of the polymer was unambiguously obtained. Relationships between ΔKΘ (defined as ΔKΘ = ΔK − KΘ) and excess Gibbs energies, GE, and between excess viscosity, Δ[η], and GE allow to obtain equations relating A2 to ΔKΘ or to Δ[η]. Therefore, A2 can be evaluated from experi…

chemistry.chemical_compoundVirial coefficientChemistryIntrinsic viscosityPolymer chemistryMethanolFlory–Huggins solution theorySolvent effectsTernary operationHeptanone3-HeptanoneDie Makromolekulare Chemie
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Bestimmung der molekularen konstanten von naturkautschuk III. Molekulargewicht trägheitsradius und thermodynamische eigenschaften von cyclohexan-kaut…

1960

Lichtstreuungsmessungen an Crepekautschuk in Cyclohexan ergeben Mw = 1,85·106. In Verbindung mit Diffusions- und Sedimentationsmessungen ergibt sich als wahrscheinlichster Wert Mw = 1,7·10−6. Unter Verwendung der Messungen von CARTER, SCOTT und MAGAT wird als Molekulargewichts-Viskositatsbeziehung die Gleichung fur Losungen von Naturkautschuk in Cyclohexan vorgeschlagen. Der 2. Virialkoeffizient und der STAUDINGER-Index nehmen in der Reihenfolge Benzol, Cyclohexen, Cyclohexan zu. Die beiden ersten Losungsmittel sind endotherm, Cyclohexan ist exotherm. Der Tragheitsradius der Molekulknael nach Lichtstreuungsmessungen ist etwa Rw = 1000 A. Der wahrscheinlichste Wert unter Mitberucksichtigung …

chemistry.chemical_compoundVirial coefficientCyclohexaneChemistryIntrinsic viscosityHeat of dilutionPolymer chemistryCyclohexeneRadius of gyrationMolar mass distributionBenzeneDie Makromolekulare Chemie
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The initial stages of the heterogeneous degradation of alkali cellulose by oxygen in relation to the morphology of native cotton cellulose

2007

Treatment of cotton cellulose with sodium hydroxide solutions of varying concentration over extended periods in the absence of oxygen markedly decreases the intrinsic viscosity of both the cellulose in cuoxam and its cellulose trinitrate derivative (CTN) in acetone. Light-scattering measurements show that the molecular weight does not change while the radius of gyration decreases and the second virial coefficient increases. The narrow molecular weight distribution of the native cotton is still maintained. Mild oxidation first causes the intrinsic viscosity to increase. At more prolonged oxidation times the viscosity decreases. These results are interpreted by an intramolecular cross-linking…

chemistry.chemical_compoundViscosityChemical engineeringchemistryVirial coefficientSodium hydroxideIntrinsic viscosityPolymer chemistryGeneral EngineeringRadius of gyrationMolar mass distributionCelluloseAlkali metalJournal of Polymer Science: Polymer Symposia
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Untersuchungen zum oxidativen abbau nativer cellulose. I. Das anfangsstadium des heterogenen abbaus von alkalicellulose aus baumwolle und eine bezieh…

1973

Behandlung nativer Baumwollcellulose mit NaOH verschiedener Konzentration uber langere Zeiten unter Reinstickstoff vermindert den STAUDINGER-Index der Cellulose in CUOXAM und des daraus hergestellten Cellulosetrinitrats (CTN) in Aceton um einen erheblichen Betrag. Lichtstreuungsmessungen zeigen, das wahrend dieses Prozesses das Molekulargewicht erhalten bleibt, wahrend der Tragheitsradius abnimmt und der 2. Virialkoeffizient zunimmt. Die enge Molekulargewichtsverteilung des nativen Produkts bleibt hierbei erhalten. Schwache Sauerstoffzufuhr erhoht zunachst die Viskositat, um sie erst bei langerem Abbau zu erniedrigen. Diese Phanomene werden folgendermasen gedeutet : Die Cellulosemolekule li…

chemistry.chemical_compoundchemistrySodium hydroxideIntrinsic viscosityPolymer chemistryRadius of gyrationMolar mass distributionCelluloseOxidative cleavageDie Makromolekulare Chemie
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Thermodynamisches verhalten, expansionskoeffizient und viskositätszahl von polystyrol in tetrahydrofuran

1968

Streulichtmessungen ergeben, das Polystyrollosungen in Tetrahydrofaran stark exothermisch sind; der 2. Virialkoeffizient des osmotischen Druckes A2 wird uberwiegend durch den Enthalpieterm A2,H bestimmt. Der Expansionskoeffizient gehorcht der (α5−α3)-Beziehung mit der Konstante von STOCKMAYER und die h(z)-Funktion der Gleichung von CASASSA. Die Viskositatszahl [η] wird durch die Gleichung von KURATA und YAMAKAWA erfast. Mit den drei Parametern β/M, K0 = r/M und b/M (b = hydrodynamischer Durchmesser) lassen sich A2, α, [η] und der Tragheitsradius r uber einen grosen Molekulargewichts-bereich in guter Ubereinstimmung mit den Meswerten berechnen (vgl. Abb. 3). Light scattering measurements of …

chemistry.chemical_compoundchemistryVirial coefficientIntrinsic viscosityPolymer chemistryRadius of gyrationLarge rangeTetrahydrofuranDie Makromolekulare Chemie
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Tailored electrospun nanofibrous polycaprolactone/gelatin scaffolds into an acid hydrolytic solvent system

2018

[EN] Blended nanofibrous scaffolds based on polycaprolactone (PCL) and gelatin (Ge) were successfully prepared. A formic/acetic acid (1:1) mixture was used to dissolve PCL/Ge blends from 100/0 to 20/80 %wt in steps of 10 %wt. The hydrolysis of the PCL diluted in the formic/acetic acid mixture was considered as a method for tailoring the surface morphology and physicochemical features of the nanofibrous PCL/Ge scaffolds as a function of the dissolution time. The fibre diameter remained in the nanoscale range for all the studied scaffolds, which is crucial to mimic the extra-cellular matrix size. The reduction of the intrinsic viscosity, molar mass and hydrodynamic radius found for the PCL mo…

food.ingredientHydrodynamic radiusMaterials scienceSolucions polimèriquesPolymers and PlasticsTailoringIntrinsic viscosityGeneral Physics and Astronomy02 engineering and technologymacromolecular substances010402 general chemistry01 natural sciencesGelatinScaffoldchemistry.chemical_compoundCrystallinityfoodCIENCIA DE LOS MATERIALES E INGENIERIA METALURGICAMaterials ChemistryGelatin (Ge)DissolutionPolycaprolactone (PCL)Molar massMaterials compostosElectrospinningHydrolysisOrganic Chemistrytechnology industry and agricultureCiència dels materials021001 nanoscience & nanotechnologyequipment and suppliesmusculoskeletal systemElectrospinning0104 chemical sciencesChemical engineeringchemistryPolycaprolactoneMAQUINAS Y MOTORES TERMICOS0210 nano-technology
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Competition between chain scission and branching formation in the processing of high-density polyethylene: effect of processing parameters and of sta…

2009

Two samples of high-density polyethylene with different molecular weight were processed in a batch mixer and the rheological and structural properties were investigated. In particular, the effect of different processing parameters and the eventual presence of different stabilizers were evaluated. Actually, two reactions may occur during processing: branching/crosslinking or chain scission. The results indicate that when the processing conditions promote a scarce mobility of the macromolecular chains (lower temperatures, lower mixing speed, and higher molecular weight), branching is more favored than chain scission. On increasing the mobility of the chain (higher temperature, higher mixing s…

polyethyleneMaterials sciencePolymers and PlasticsIntrinsic viscositychain scissionConcentration effectmacromolecular substancesGeneral ChemistryPolyethyleneBranching (polymer chemistry)stabilizationchemistry.chemical_compoundSettore ING-IND/22 - Scienza E Tecnologia Dei MaterialiChemical engineeringchemistryRheologyPolymer chemistrybranchingMaterials ChemistrypolyehtyleneThermal stabilityHigh-density polyethyleneMelt flow indexdegradation
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