Search results for "Neurociencia"
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A critical period for experience-dependent remodeling of adult-born neuron connectivity.
2015
Neurogenesis in the dentate gyrus (DG) of the adult hippocampus is a process regulated by experience. To understand whether experience also modifies the connectivity of new neurons, we systematically investigated changes in their innervation following environmental enrichment (EE). We found that EE exposure between 2-6 weeks following neuron birth, rather than merely increasing the number of new neurons, profoundly affected their pattern of monosynaptic inputs. Both local innervation by interneurons and to even greater degree long-distance innervation by cortical neurons were markedly enhanced. Furthermore, following EE, new neurons received inputs from CA3 and CA1 inhibitory neurons that w…
Kinesiophobia Levels in Patients with Parkinson’s Disease: A Case-Control Investigation
2021
Background: Kinesiophobia can be an obstacle to physical and motor activity in patients with Parkinson’s disease (PD). PD affects patients’ independence in carrying out daily activities. It also impacts a patient’s biopsychosocial well-being. The objective of this study was to analyze the levels and scores of kinesiophobia in PD patients and compare them with healthy volunteers. Methods: We deployed a case-control study and recruited 124 subjects (mean age 69.18 ± 9.12). PD patients were recruited from a center of excellence for Parkinson’s disease (cases n = 62). Control subjects were recruited from the same hospital (control n = 62). Kinesiophobia total scores and categories were self-rep…
Estructura nuclear y quiescencia en células madre neurales
2017
La zona subventricular-ventricular (ZSV-V) es un extenso nicho neurogénico que contiene células madre neurales (astrocitos B) en las paredes de los ventrículos laterales del cerebro adulto de mamíferos. Las células del subtipo B1 han sido identificadas clásicamente como las verdaderas células madre, tienen un origen embrionario y se mantienen quiescentes hasta que se reactivan post-natalmente. En el presente estudio, mostramos que una subpoblación de células B de la ZSV-V presenta una estructura nuclear denominada “lámina de cromatina de la envoltura nuclear” (ELCS, del inglés envelope-limited chromatin sheets), previamente descrita en células normales y cancerosas. Esta estructura se carac…
Role of the p75 neurotrophin receptor (p75NTR) in the basal forebrain cholinergic neurons (BFCNs)
2021
225 págs, figuras y tablas
“Super p53” Mice Display Retinal Astroglial Changes
2013
Tumour-suppressor genes, such as the p53 gene, produce proteins that inhibit cell division under adverse conditions, as in the case of DNA damage, radiation, hypoxia, or oxidative stress (OS). The p53 gene can arrest proliferation and trigger death by apoptosis subsequent to several factors. In astrocytes, p53 promotes cell-cycle arrest and is involved in oxidative stress-mediated astrocyte cell death. Increasingly, astrocytic p53 is proving fundamental in orchestrating neurodegenerative disease pathogenesis. In terms of ocular disease, p53 may play a role in hypoxia due to ischaemia and may be involved in the retinal response to oxidative stress (OS). We studied the influence of the p53 ge…
Caracterización de los mecanismos moleculares y neuroendocrinos mediados por las kisspeptinas en el cerebro de machos de lubina europea (dicentrarchu…
2015
La kisspeptina es el producto peptídico del gen KISS1. Los primeros estudios que se llevaron a cabo en mamíferos, concretamente en humanos y en ratones, revelaron que ciertas mutaciones que inactivaban al receptor de la kisspeptina (GPR54) daban lugar al desarrollo de hipogonadismo hipogonadotrópico. Este hecho sugirió que el sistema KISS1/GPR54 juega un papel importante en la función reproductiva de los mamíferos. En los mamíferos placentarios hay un solo gen KISS1 y otro que codifica GPR54. Sin embargo en diferentes especies de teleósteos se ha descrito un segundo parálogo ancestral tanto de kiss1 como de gpr54-1b, denominados kiss2 y gpr54-2b, respectivamente. Los mecanismos funcionales,…
El cerebro y la conciencia: una propuesta integradora entre Damásio y Zubiri
2021
El estudio del sistema nervioso y sus funciones es fascinante y complejo. Uno de los asuntos más intrigantes de este campo es cómo la neurobiología produce estados conscientes. Para el estudio del complejo problema de la conciencia, son necesarios conocimientos tanto de neuroanatomía y fisiología como de lingüística y filosofía, lo que lo convierte en un problema temido o sencillamente ignorado tanto por científicos como por filósofos. Pero este desprecio del problema, lejos de resolverlo, desemboca en una reflexión reduccionista, que trata de ver un dilema donde hay un problema. En este artículo pretendemos aproximar las neurociencias y la filosofía, en el sentido de comprender cuál es la …
El perfil del maltractador masclista. Què ens diu la seua biologia?
2014
La consideracio dels marcadors psicobiologics de predisposicio a la violencia dels homes que maltracten les dones obre una porta a la prevencio i la intervencio en el camp de la violencia contra les dones. Actualment no disposem de farmacs efectius per al tractament de la violencia contra les dones, pero el desenvolupament de programes d’intervencio psicoterapeutica i de rehabilitacio neuropsicologica marca una via d’esperanca.
Lie Detection: Remarks From Neuroethics
2016
El presente trabajo aborda los aspectos bioéticos derivados de los ya no tan recientes avances en Neurociencia cognitiva; especialmente las implicaciones que la introducción de las pruebas neurocientíficas en el proceso judicial penal, como la conocida técnica de detección de mentiras (prueba P.300) pueden acarrear. Como seguidamente veremos, el creciente desarrollo de la neuroimagen ha avivado la inquietud por la protección de la autonomía individual, la seguridad y la superación de interpretaciones reduccionistas contrarias a la dignidad de las personas. Cuestiones a las que están prestando atención los estudios de neuroética, los cuales, aunque empezaron su recorrido a finales de la déca…
Social and sensory deficits in Rett syndrome: neuroanatomical and behavioural analyses in a mouse model deficient for mecp2
2023
El síndrome de Rett es una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta a 1 de cada 10.000 niñas en todo el mundo, y que supone la segunda causa de discapacidad intelectual de origen genético en mujeres. No existe una cura eficaz, y el tratamiento médico es meramente sintomatológico. Sin embargo, esta condición es mucho menos estudiada que otras enfermedades raras que afectan principalmente a niños. Se sabe que el síndrome de Rett está causado principalmente por mutaciones en el gen MECP2, que se localiza en el cromosoma X, haciendo que los niños mueran durante el primer año de vida y las niñas desarrollen la sintomatología característica de Rett a los 6-18 meses de edad. Entre los síntom…