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Phylogenetic origin and transcriptional regulation at the post-diauxic phase of SPI1, in Saccharomyces cerevisiae

2012

15 pages, 4 figures, supplementary material

Saccharomyces cerevisiae ProteinsTranscription GeneticSaccharomyces cerevisiaeMolecular Sequence DataSaccharomyces cerevisiaeBiologyPost-diauxicBiochemistryTranscriptional regulationPhylogeneticsStress PhysiologicalGene DuplicationGene Expression Regulation FungalGene duplicationSPI1Transcriptional regulationPKAAmino Acid SequencePKCProtein kinase AMolecular BiologyGenePhylogenyProtein Kinase CGeneticsSPI1Membrane GlycoproteinsSequence Homology Amino AcidPhylogenetic originNutrient starvationCell Biologybiology.organism_classificationPhenotypeCyclic AMP-Dependent Protein KinasesCell biologySignal TransductionResearch Article
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Molecular evolution of the metazoan protein kinase C multigene family

1996

Protein kinases C (PKCs) comprise closely related Ser/Thr kinases, ubiquitously present in animal tissues ; they respond to second messengers, e.g., Ca2+ and/or diacylglycerol, to express their activities. Two PKCs have been sequenced from Geodia cydonium, a member of the lowest multicellular animals, the sponges (Porifera). One sponge G. cydonium PKC, GCPKC1, belongs to the ''novel'' (Ca2+-independent) PKC (nPKC) subfamily while the second one, GCPKC2, has the hall-marks of the ''conventional'' (Ca2+-dependent) PKC (cPKC) subfamily. The alignment of the Ser/Thr catalytic kinase domains, of the predicted aa sequences for these cDNAs with respective segments from previously reported sequence…

SubfamilyMolecular Sequence DataProtein Serine-Threonine KinasesHomology (biology)CatalysisEvolution MolecularGeneticsAnimalssponges ; Geodia cydonium ; serine/threonine kinases ; phylogeny ; molecular systematics ; molecular evolutionAmino Acid SequenceMolecular BiologyEcology Evolution Behavior and SystematicsProtein kinase CPhylogenyProtein Kinase CGeneticsProtein-Serine-Threonine KinasesbiologyBase SequenceSequence Homology Amino AcidKinaseCyclin-dependent kinase 2PKCSCell biologyPoriferaenzymes and coenzymes (carbohydrates)Protein kinase domainMultigene Familybiology.proteinbiological phenomena cell phenomena and immunity
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Nueva función de la ruta de la proteína quinasa C en el mantenimiento de la integridad genómica

2012

La principal función de la ruta de la Proteína Quinasa C (PKC) en Saccharomyces cerevisiae es asegurar la integridad de la pared celular. En este trabajo se ha descrito que proteínas de la ruta PKC como la MAP quinasa Slt2 y la quinasa Pkc1 son importantes en la respuesta celular a daño en el DNA y además se han extendido los estudios a las PKCs de mamíferos. Respecto al papel de Slt2 en el metabolismo del DNA se ha visto que el mutante slt2 presenta hipersensibilidad a gran variedad de agentes genotóxicos como la hidroxiurea (HU), el metilmetanosulfonato (MMS), fleomicina (Phleo) o radiación ultravioleta (UV). Además, Slt2 es activado por todos estos tratamientos, lo cual sugiere que Slt2 …

checkpointUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecularS. cerevisiaePKCS. cerevisiae; checkpoint; PKC:CIENCIAS DE LA VIDA::Biología molecular [UNESCO]
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Targeting DNA double strand break repair with hyperthermia and DNA-PKcs inhibition to enhance the effect of radiation treatment

2016

// Bregje van Oorschot 1 , Giovanna Granata 1 , Simone Di Franco 2 , Rosemarie ten Cate 1 , Hans M. Rodermond 1 , Matilde Todaro 3 , Jan Paul Medema 1 , Nicolaas A.P. Franken 1 1 Laboratory for Experimental Oncology and Radiobiology (LEXOR), Center for Experimental Molecular Medicine, Department of Radiation Oncology, Academic Medical Center, Cancer Genomics Center, Amsterdam, The Netherlands 2 Department of Surgical, Oncological and Stomatological Sciences (DICHIRONS), Cellular and Molecular Pathophysiology Laboratory, University of Palermo, Palermo, Italy 3 Biomedical Department of Internal and Specialistic Medicine (DIBIMIS), University of Palermo, Palermo, Italy Correspondence to: Nicol…

double-strand break0301 basic medicineRadiation-Sensitizing AgentsPathologymedicine.medical_specialtyDNA End-Joining RepairRadiobiologyDNA repairDNA damageMorpholinesmedicine.medical_treatmentMice NudeUterine Cervical NeoplasmsDNA repairBreast NeoplasmsDNA-Activated Protein KinaseRadiation ToleranceMice03 medical and health sciences0302 clinical medicineCancer stem cellTumor Cells CulturedAnimalsHumansMedicineDNA Breaks Double-StrandedHomologous RecombinationDNA-PKcsdouble-strand breaksRadiotherapybusiness.industryCancerradiation oncologyHyperthermia Inducedhyperthermiamedicine.diseaseRadiation therapyradiation oncology.030104 developmental biologyOncologyChromones030220 oncology & carcinogenesisCancer cellNeoplastic Stem CellsCancer researchFemalebusinessResearch PaperDNA DamageOncotarget
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Conexión de la ruta de proteinquinasa C con la respuesta a estrés genotóxico

2022

El mantenimiento de la integridad genómica es un aspecto crucial para la supervivencia celular. El checkpoint de integridad del DNA es el mecanismo de vigilancia encargado de detectar la presencia de daño en el DNA y poner en marcha una respuesta celular para mantener la estabilidad genómica. Los componentes centrales del checkpoint son las quinasas sensoras ATM y ATR (Tel1 y Mec1 en S. cerevisiae) y CHK1 Y CHK2 (Chk1 y Rad53 en levadura). La correcta activación del checkpoint depende de la actividad de proteína quinasa C (PKC), tanto en células de levadura como de mamíferos. En este trabajo se ha profundizado en la relación entre PKC y la maquinaria del checkpoint de integridad del DNA, as…

isoforma PKCθestabilidad genómicaPkc1isoforma PKCδUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDAruta PKCSaccharomyces cerevisiae:CIENCIAS DE LA VIDA [UNESCO]checkpoint de integridad del DNA
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Regulación del factor transcripcional Whi7 y la proteinquinasa C en el proceso de Start y el checkpoint de integridad del DNA

2019

Start es el principal punto de control del ciclo celular en el que las células se comprometen a una nueva ronda de división celular. Este punto de control implica la activación irreversible de un programa transcripcional por los complejos Cdc28-Cln a través de la inactivación del represor transcripcional de Start Whi5. En este trabajo se proporcionan nuevas claves sobre cómo Whi7, una proteína relacionada a nivel de secuencia con Whi5, reprime Start. Nuestros resultados demuestran que Whi7 es un parálogo genuino de Whi5. Ambas proteínas colaboran en la represión de Start, aunque presentan diferencias importantes en su regulación que convierten a Whi7 en el represor de Start por excelencia e…

startwhi7UNESCO::CIENCIAS DE LA VIDAsaccharomyces cerevisiaeciclo celularestrés celular:CIENCIAS DE LA VIDA [UNESCO]represor transcripcionalcheckpoint de integridad del DNAisoforma PKCδ de mamíferos
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