Search results for "Phenylisocyanate"
showing 7 items of 7 documents
III. Darstellung und molekülstruktur von triazoboracyclooctanen
1976
Abstract The aminoboration of phenylisocyanate or phenylisothiocyanate with 2-phenyl-1,3,2-diazabora-cyclohexane yields under ring expansion the eight-membered BNC-heterocycles 2,3-diphenyl-1,3,5-triaza-2-bora-cyclooctane-4-one or 2,3-diphenyl-1,3,5-triaza-2-bora-cyclooctane-4-thione, respectively. Isomeric structures, which can appear in the insertion reaction, are discussed on the basis of spectroscopic data.
Darstellung eines neuen achtgliedrigen BNC-heteroringes
1975
Abstract 2-Phenyl-1,3,2-diazaboracyclohexane reacts with phenylisocyanate by an insertion reaction leading to an eight-membered BNC-heterocycle.
Controlled Synthesis of Multi-Arm Star Polyether-Polycarbonate Polyols Based on Propylene Oxide and CO2
2013
Multi-arm star copolymers based on a hyperbranched poly(propylene oxide) polyether-polyol (hbPPO) as a core and poly(propylene carbonate) (PPC) arms are synthesized in two steps from propylene oxide (PO), a small amount of glycidol and CO2 . The PPC arms are prepared via carbon dioxide (CO2 )/PO copolymerization, using hbPPO as a multifunctional macroinitiator and the (R,R)-(salcy)CoOBzF5 catalyst. Star copolymers with 14 and 28 PPC arms, respectively, and controlled molecular weights in the range of 2700-8800 g mol(-1) are prepared (Mw /Mn = 1.23-1.61). Thermal analysis reveals lowered glass transition temperatures in the range of -8 to 10 °C for the PPC star polymers compared with linear …
Lineare polyester mit alkoholischen endgruppen und deren bestimmung
1955
Lineare Bernsteinsaure-1,6-Hexandiol-Polyester mit alkoholischen Endgruppen werden mit einem uberschus des Diols durch Schmelz- und durch Losungskondensation hergestellt. Hohermolekulare Polyester mit uberwiegend alkoholischen Endgruppen werden durch. Nachkondensation mit dem Diol erhalten. Die Umsetzung der Produkte mit Phenylisocyanat fuhrt zu Polyesterdiurethanen. Die Ermittlung des Stickstoffs nach Kjeldahl liefert mit befriedigender Genauigkeit Endgruppenmolekulargewichte bis zum Molgewicht ∼5 · 103. Bei der Totalhydrolyse der Polyesterdiurethane bildet sich Anilin, das mit einem empfindlichen, photometrischen Verfahren quantitative erfast wird. Aus der so bestimmten Anilinmenge wurden…
Lineare polyester mit carboxylendgruppen und deren bestimmung
1955
Durch Umsetzung von „alkoholischen” Bernsteinsaure-1,6-Hexandiol-Polyestern mit Bernsteinsaureanhydrid in Benzol werden kettenanaloge Polyester mit endstandigen Carboxylgruppen hergestellt. Die Titration dieser Carboxylgruppen ergibt Molgewichte bis ∼ 7 · 103. Mit Phenylisocyanat in indifferenten Losungsmitteln reagieren Polyesterdicarbonsauren unter Kettenverlangerung und Bildung von kettenstandigen Carbonsaureanhydridgruppen. Die Umsetzung der Polyester-dicarbonsauren in Phenylisocyanat ohne Verdunnungsmittel erfolgt kettenanalog unter Bildung von Carboxanilidendgruppen. Durch photometrische Anilinbestimmung nach der Hydrolyse konnen diese Endgruppen quantitativ bestimmt und Molgewichte b…
Synthese von makromolekeln einheitlicher größe. II. Mitt. Synthese neuer diol-oligo-urethane nach dem duplikationsverfahren.
1955
Neue Diol-di- und Diol-hexa-urethane werden synthetisiert. Als Komponenten dienen aromatische Diisocyanate vom Arylen-, Diarylen- und Naphthylentyp und aliphatische Diisocyanate; als Diole werden Oligo-methylendiole, wie 1,4-Butandiol, und Diole mit Heteroatomen, wie Diglykol, N-Alkyldiathanolamine u. a. angewandt. Es werden besser losliche Oligo-urethane erhalten, die zur Durchfuhrung des Duplikationsverfahrens geeingeter sind. Es werden mehrere neue Diisocyanate hergestellt. Zur Charakterisierung der Diol-oligo-urethane werden bromsubstituierte Phenylisocyanate angewandt. New diol-di- and diol-hexa-urethanes are synthesized. Aromatic diisocyanates with arylen-, diarylen- and naphthylenstr…
Fraktionierte Fällung von Lösungen von p-Kresol-Formaldehyd-Harzen
1951
Die Moglichkeit der Fraktionierung von p-Kresol-Formaldehyd-Harzen in organischen Losungsmitteln durch Zugabe von organischen Fallungsmitteln wird durch die mittlere Schmelztemperatur der Harz-Fraktionen, deren Elementaranalyse und durch ihr Viskositatsverhalten belegt. Die /c-Funktionen zeigen Minima, die bei Polyacrylsaure und desaminierten Eiweisen schon beobachtet wurden, aber unseres Wissens bei Phenolharzen noch unbekannt sind. Es werden ferner Angaben gemacht uber die Acetylierung, den Umsatz mit Phenylisocyanat zu Urethanen und die Methylierung mit Diazomethan. Auch die Untersuchung der Acetylderivate und Urethane zeigi. das die Fraktionierung aus organischen Losungsmitteln gelingt.…