Search results for "Polystyrene"

showing 10 items of 349 documents

Die chemische molekulargewichtsbestimmung von polystyrol mit hilfe colorimetrisch bestimmbarer endgruppen. III. Mitt.

1964

Ein mit dem Diacylperoxyd der 3-Benzolazo-benzoesare hergestelltes Polystyrol enthalt Endgruppen, die durch Extinktionsmessungen bei 442, 319 und 262,5 mμ bestimmt wurden. Es wurde eine Extinktionszahl-Molekulargewichts-Beziehung aufgestellt, die dem bekannten VAN'T HOFFschen Gesetz entspricht. Falls die Zahl der charakteristisch absorbierenden Endgruppen je Makromolekul unbekannt ist, wurden fur die experimentelle Bestimmung eines Mindestmolekulargewichts mehrere voneinander unabhangige Gleichungen gefunden. Viskosimetrisch und uber Extinktionsmessungen bestimmte Molekulargewichte wurden verglichen. Polystyrene, prepared by means of a diacylperoxide of the 3-benzeneazobenzoic acid, contain…

chemistry.chemical_compoundChemistryExtinction (optical mineralogy)Polymer chemistryAnalytical chemistryOsmotic pressurePolystyreneDie Makromolekulare Chemie
researchProduct

Über die genauigkeit der kolorimetrischen bestimmung von besonders absorbierenden gruppen im polystyrol. Der bereich daraus ermittelbarer molekularge…

1965

Styrol wurde mit azobenzolgruppenhaltigen Peroxyden polymerisiert. Das gereinigte Polystyrol hat eine zusatzliche Absorption im sichtbaren und im UV-Bereich, die quantitativ mesbar ist. Zur Durchfuhrung dieser Messungen ist die Kenntnis der Extinktionskoeffizienten der aus dem Peroxyd stammenden Gruppen notwendig. Die Extinktionskoeffizienten konnten ermittelt werden, indem Verbindungen hergestellt wurden, welche die moglichen Katalysatorbruchstucke und einen Styrolgrundbaustein enthielten. Mischungen der Verbindungen mit spontan polymerisiertem Styrol ermoglichten die Bestimmung der gesuchten Extinktionskoeffizienten. Die Extinktionsmessungen ergaben, das ein Katalysatorbruchstuck auf 1000…

chemistry.chemical_compoundChemistryPolymer chemistryPolystyreneStyreneDie Makromolekulare Chemie
researchProduct

Kristallinität und schmelzbereiche von isotaktischen polystyrolen. VI. Mitt. Über die stereospezifische polymerisation mit alkaliorganischen verbindu…

1963

Es werden nach verschiedenen Methoden Kristallisationsversuche an isotaktischen Polystyrolen unterschiedlichen Molekulargewichts durchgefuhrt. Gemische von isotaktischen und ataktischen Polystyrolen werden mit verschiedenen Kristallisationsmedien behandelt und die abgetrennten kristallisierten isotaktischen Anteile durch RONTGENdiagramme und Schmelzpunkte charakterisiert. Einige durch Polymerisation von Styrol mit n-Amylnatrium hergestellte Polystyrole werden nach der Fallungsmethode fraktioniert. Die Verteilung der Polymerisationsgrade ist sehr breit. Die hochmolekularen Polystyrolfraktionen sind durchweg gut kristallisierbar und weisen relativ hohe Taktizitat auf, wahrend sehr niedermolek…

chemistry.chemical_compoundChemistrylawTacticityPolymer chemistryPolystyreneCrystallizationlaw.inventionStyreneDie Makromolekulare Chemie
researchProduct

Vitrification in restricted geometry: dry films of colloidal particles

2007

We prepared dry films of colloidal particles from surfactant co-stabilized polystyrene and poly(methyl methacrylate) latex spheres of moderate polydispersity. The film thickness was varied from monolayer to some 20 μm. The average structure and the influence of polydispersity was analyzed by small-angle X-ray scattering. An analysis of local microscopic structures was performed by force microscopy on the least polydisperse sample. Irrespective of the thickness, we observe the formation of only short-ranged order which is rather pronounced but changes its qualitative character in the vicinity of the substrate. The observations suggest a bulk structure of small, defect-rich and stacking fault…

chemistry.chemical_compoundColloidMaterials sciencechemistryScatteringChemical physicsSmall-angle X-ray scatteringDispersityMonolayerPolymer chemistryParticlePolystyreneHard spheres
researchProduct

ChemInform Abstract: Preparation and Nonlinear Optics of Monodisperse Oligo(1,4-phenyleneethynylene)s.

2010

Oligo(1,4-phenyleneethynylene)s 1a−e, with solubilizing propoxy side chains, were prepared by use of Hagihara−Sonogashira coupling reactions. The synthetic strategy was based on a building block system and on the use of trimethylsilyl and triisopropylsilyl protecting groups that could be cleaved selectively. The extension of the conjugation with an increasing number of repeat units provokes a bathochromic shift of the long wavelength absorption and a superlinear increase of the second hyperpolarizability |γ|. The corresponding third harmonic generation (THG) measurements were performed using polystyrene matrices and variable laser wavelengths. We conclude that the conjugation length is much…

chemistry.chemical_compoundCrystallographyTrimethylsilylchemistryBathochromic shiftDispersitySide chainNonlinear opticsHyperpolarizabilityGeneral MedicinePolystyreneCoupling reactionChemInform
researchProduct

1977

Deuteron relaxation times T1 of polystyrenes deuterated at the backbone (PS-d3) and the phenyl ring (PS-d5), respectively, have been measured in solutions of benzene and diethyl malonate as a function of concentration and temperature. We conclude that the motion of the phenyl ring is faster than that of the backbone, the difference being smallest at high temperatures around 180°C. The temperatures dependence is discussed in relation to the activation energies in polystyrene.

chemistry.chemical_compoundDeuteriumchemistryRelaxation (NMR)Polymer chemistryMolecular motionPhysical chemistryPolystyreneRing (chemistry)PhotochemistryBenzeneDiethyl malonateDie Makromolekulare Chemie
researchProduct

1989

By endcapping of living polystyrene with ethylene oxide and subsequent reaction with bromoacetyl bromide a polymer with a bromoacetoxy endgroup was obtained. This was used as a macroinitiator for the living cationic polymerization of 1-azabicyclo[4.2.0]octane. The structure and composition of the so formed two-block copolymer was elucidated by different methods. The ratio of the two block and their lengths were varied within broad limits.

chemistry.chemical_compoundEnd-groupAnionic addition polymerizationchemistryEndcappingPolymer chemistryCopolymerCationic polymerizationOrganic chemistryPolystyreneLiving cationic polymerizationOctaneDie Makromolekulare Chemie
researchProduct

Asymmetric Aldol Reaction with Polystyrene-Supported Proline-Based Catalysts

2009

chemistry.chemical_compoundHajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert reactionNitroaldol reactionAldol reactionchemistryOrganocatalysisOrganocatalysis proline supported-catalysts aldol reaction proline peptidesOrganic chemistryAldol condensationSettore CHIM/06 - Chimica OrganicaPolystyreneProlineLewis acid catalysisSynfacts
researchProduct

Asymmetric aldol reaction in water catalyzed by polystyrene-supported proline

2007

chemistry.chemical_compoundHajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert reactionchemistryAldol reactionOrganocatalysisOrganic chemistryPolystyreneProlineSettore CHIM/06 - Chimica OrganicaSupported organocatalystCatalysis
researchProduct

Opalescent Cholesteric Networks from Chiral Polyisocyanates in Polystyrene

1998

chemistry.chemical_compoundMaterials sciencePolymer sciencechemistryMechanics of MaterialsMechanical EngineeringPolymer chemistryGeneral Materials SciencePolystyreneAdvanced Materials
researchProduct