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Il “late preterm”: un neonato pretermine attempato
2013
Le frontiere della neonatologia
2007
Newborn with prenatal diagnosis of CAM
2011
Profilo delle mutazioni più prevalenti del gene F8 nella popolazione Siciliana: identificazione di una nuova variante
2008
L’Emofilia A, la più comune causa di disordine emorragico nell’uomo, è causata da una grande varietà di mutazioni genetiche nel gene F8 con un ampio range di quadri clinici definiti: forma severa (FaVIIIC G al nucleotide -2 nell’introne 16 (IVS16 -2). Tale mutazione porta verosimilmente ad una alterazione del sito di splicing e non essendo presente nei due genitori è da ritenersi una mutazione de novo.
Nutrizione a tutto tondo
2011
Oloprosencefalia semilobare: aspetti elettroencefalografici
2009
oloprosoencefalia,
IL RUOLO DELLA CHIRURGIA NEL TRATTAMENTO DEI TUMORI GERMINALI IN ETA' PEDIATRICA: Analisi dello Studio Cooperativo "AIEOP TCG-'91.
1993
Authors analyze the preliminary results of the first multicentric cooperative study on Germ Celkl Tumors in childhood (TCG 91). The Authors discuss the role of primary surgical procedure on the treatment of benign forms and of resectable malignant tumors.
NON SOLO PORPORA… SUCCESSO DELLA STRATEGIA TERAPEUTICA E NUTRIZIONALE
2018
La porpora di Schoenlein-Henoch (HSP) è la vasculite più comune in età pediatrica caratterizzata da depositi di immunocomplessi di IgA nei piccoli vasi. L’eziologia non è nota, ma è possibile una correlazione con infezioni batteriche, virus, alimentazione, punture di insetti e agenti fisici. La diagnosi è principalmente clinica. Le principali manifestazioni sono porpora cutanea, artrite, manifestazioni gastrointestinali e nefrite. Manifestazioni neurologiche e cardiache sono rare, come le localizzazioni polmonari e testicolari. Sporadicamente è descritto un coinvolgimento pancreatico. Riportiamo il caso di un bambino di 5 anni con HSP ad interessamento pluridistrettuale. B.G. giunge alla no…