Search results for "Tacticity"

Kristallinität und schmelzbereiche von isotaktischen polystyrolen. VI. Mitt. Über die stereospezifische polymerisation mit alkaliorganischen verbindu…

1963

Es werden nach verschiedenen Methoden Kristallisationsversuche an isotaktischen Polystyrolen unterschiedlichen Molekulargewichts durchgefuhrt. Gemische von isotaktischen und ataktischen Polystyrolen werden mit verschiedenen Kristallisationsmedien behandelt und die abgetrennten kristallisierten isotaktischen Anteile durch RONTGENdiagramme und Schmelzpunkte charakterisiert. Einige durch Polymerisation von Styrol mit n-Amylnatrium hergestellte Polystyrole werden nach der Fallungsmethode fraktioniert. Die Verteilung der Polymerisationsgrade ist sehr breit. Die hochmolekularen Polystyrolfraktionen sind durchweg gut kristallisierbar und weisen relativ hohe Taktizitat auf, wahrend sehr niedermolek…

1995

45 g of poly(acrylic acid) (PAA 500) with a trimodal molar mass distribution (Mw = 500 kg/mol, (Mw/Mn) −1 = 2.33) were fractionated by means of CPF (continuous polymer fractionation) in two steps using 1,4-dioxane as solvent. The counter-current extraction was performed in a glass column (length: 190 cm, diameter: 1.5 cm) filled with a network of wires, introducing the feed 75 cm from its upper end. The distribution of the highest molar mass fraction (Mw = 760 kg/mol) is unimodal and comparatively narrow ((Mw/Mn) −1 = 0.66). Indications exits that fractionation is not only taking place with respect to molar mass but also with respect to tacticity. Mit Hilfe der kontinuierlichen Polymerfrakt…

Highly Syndiotactic or Isotactic Polyhydroxyalkanoates by Ligand-Controlled Yttrium-Catalyzed Stereoselective Ring-Opening Polymerization of Function…

2017

International audience; Reported herein is the first stereoselective controlled ROP of a specific family of racemic functional β-lactones, namely 4-alkoxymethylene-β-propiolactones (BPL(OR) s). This process is catalyzed by an yttrium complex stabilized by a nonchiral tetradentate amino alkoxy bisphenolate ligand _ONOO(R'2) ₍2-) , which features both a good activity and a high degree of control over the molar masses of the resulting functional poly(3-hydroxyalkanoate)s. A simple modification of the R' substituents in ortho and para position on the ligand platform allows for a complete reversal from virtually pure syndioselectivity (Ps up to 0.91 with R'=cumyl) to very high isoselectivity (Pi…