Search results for "benzazepinone"
showing 2 items of 2 documents
Dažu ivabradīna sintēzes stadiju pētījumi
2018
Dažu ivabradīna sintēzes stadiju pētīšana. Lugovskojs R., zinātniskie vadītāji MSc. Reine I. un Dr. chem. doc. Kļimenkovs I. Bakalaura darbs, 36 lappuses, 25 attēli, 3 tabulas, 24 literatūras avoti. Latviešu valodā. Darbā ir pētītas triju svarīgo ivabradīna starpproduktu - 7,8-dimetoksi-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-ona, 3-(3-hlorpropil)-7,8-dimetoksi-1H-dihidro-2H-3-benzo[d]azepin-2(3H)-ona un dehidroivabradīna iegūšanas metodes ar mērķi atrast optimālus reakcijas apstākļus, kas piemēroti sintēzes veikšanai rūpnieciskā mērogā. Darbā ir apkopota pieejamā literatūra par ivabradīna un tā svarīgāko starpproduktu iegūšanas metodēm. Īpaši ir pētīta 7,8-dimetoksi-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-ona alkilēšana,…
Asymmetric Synthesis of Spirobenzazepinones with Atroposelectivity and Spiro-1,2-Diazepinones by NHC-Catalyzed [3+4] Annulation Reactions
2016
A strategy for the NHC-catalyzed asymmetric synthesis of spirobenzazepinones, spiro-1,2-diazepinones, and spiro-1,2-oxazepinones has been developed via [3+4]-cycloaddition reactions of isatin-derived enals (3C component) with in-situ-generated aza-o-quinone methides, azoalkenes, and nitrosoalkenes (4atom components). The [3+4] annulation strategy leads to the seven-membered target spiro heterocycles bearing an oxindole moiety in high yields and excellent enantioselectivities with a wide variety of substrates. Notably, the benzazepinone synthesis is atroposelective and an all-carbon spiro stereocenter is generated.