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Anakinra drug retention rate and predictive factors of long-term response in systemic juvenile idiopathic arthritis and adult onset still disease
2019
Background and Objective: Only a few studies have reported long-term efficacy of interleukin (IL)-1 inhibition in systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) and adult-onset Still disease (AOSD). Herein we report on the effectiveness of anakinra (ANA), expressed in terms of drug retention rate (DRR), and evaluate the predictive factors of drug survival in a cohort of patients with sJIA and AOSD. Patients and Methods: This is a multicenter study reviewing retrospectively the medical records from 61 patients with sJIA and 76 with AOSD, all treated with ANA in 25 Italian tertiary referral centers. Results: The cumulative retention rate of ANA at 12-, 24-, 48-, and 60-month of follow-up was 7…
Expression profiling of prospero in the Drosophila larval chemosensory organ: Between growth and outgrowth
2010
AbstractBackgroundThe antenno-maxilary complex (AMC) forms the chemosensory system of theDrosophilalarva and is involved in gustatory and olfactory perception. We have previously shown that a mutant allele of the homeodomain transcription factor Prospero (prosVoila1,V1), presents several developmental defects including abnormal growth and altered taste responses. In addition, many neural tracts connecting the AMC to the central nervous system (CNS) were affected. Our earlier reports on larval AMC did not argue in favour of a role ofprosin cell fate decision, but strongly suggested thatproscould be involved in the control of other aspect of neuronal development. In order to identify these fu…
Drug survival of anakinra and canakinumab in monogenic autoinflammatory diseases: observational study from the International AIDA Registry
2021
Abstract Objectives To investigate survival of IL-1 inhibitors in monogenic autoinflammatory disorders (mAID) through drug retention rate (DRR) and identify potential predictive factors of drug survival from a real-life perspective. Patients and methods Multicentre retrospective study analysing patients affected by the most common mAID treated with anakinra or canakinumab. Survival curves were analysed with the Kaplan-Meier method. Statistical analysis included a Cox-proportional hazard model to detect factors responsible for drug discontinuation. Results Seventy-eight patients for a total of 102 treatment regimens were enrolled. The mean treatment duration was 29.59 months. The estimated D…
Neuropeptide FF increases M2 activation and self-renewal of adipose tissue macrophages
2017
The quantity and activation state of adipose tissue macrophages (ATMs) impact the development of obesity-induced metabolic diseases. Appetite-controlling hormones play key roles in obesity; however, our understanding of their effects on ATMs is limited. Here, we have shown that human and mouse ATMs express NPFFR2, a receptor for the appetite-reducing neuropeptide FF (NPFF), and that NPFFR2 expression is upregulated by IL-4, an M2-polarizing cytokine. Plasma levels of NPFF decreased in obese patients and high-fat diet-fed mice and increased following caloric restriction. NPFF promoted M2 activation and increased the proliferation of murine and human ATMs. Both M2 activation and increased ATM…
Kawasaki disease: Guidelines of Italian Society of Pediatrics, part II - Treatment of resistant forms and cardiovascular complications, follow-up, li…
2018
Abstract This second part of practical Guidelines related to Kawasaki disease (KD) has the goal of contributing to prompt diagnosis and most appropriate treatment of KD resistant forms and cardiovascular complications, including non-pharmacologic treatments, follow-up, lifestyle and prevention of cardiovascular risks in the long-term through a set of 17 recommendations. Guidelines, however, should not be considered a norm that limits the treatment options of pediatricians and practitioners, as treatment modalities other than those recommended may be required as a result of peculiar medical circumstances, patient’s condition, and disease severity or individual complications.
Efficacy and safety of tocilizumab in adult-onset Still's disease: Real-life experience from the international AIDA registry
2022
© 2022 Elsevier Inc.Background/objectives: Long-term efficacy and safety of tocilizumab (TCZ) in adult-onset Still's disease (AOSD) mostly derive from small case series. Herein we report a registry-based study investigating TCZ efficacy and safety in a cohort of patients with AOSD evaluated by clinical and serum inflammatory markers as well as drug retention rate analysis. Methods: This is an international multicentre study analyzing data from patients with AOSD regularly enrolled in the AIDA registry. TCZ efficacy was evaluated between baseline and last follow-up assessment in terms of changes in the Pouchot score and laboratory findings. Drug-retention rate was estimated by the Kaplan-Mei…
Distinguishing between two crus : as easy as picking the right side ? : Effect of expertise on conceptual and perceptual representations of Beaujolai…
2017
L’expertise a été étudiée en psychologie cognitive afin de comprendre les mécanismes psychologiques et les compétences intervenant dans différents domaines d’expertise. Dans le domaine du vin, les quelques études menées suggèrent que les experts organiseraient leurs connaissances autour de « prototypes » de couleur ou de cépage. L’objectif général de cette thèse visait à répondre aux questionnements théoriques concernant les représentations des vins d’experts et de novices, ainsi qu’aux questionnements de la filière concernant les perceptions des vins du Beaujolais. Pour cela, l’effet de l’expertise sur les représentations des vins a été évalué en comparant les performances de trois panels …
Avis en réponse à la saisine HCB - dossier C/NL/06/01_001. Paris, le 17 octobre 2018
2018
Le Haut Conseil des biotechnologies (HCB) a été saisi le 14 août 2018 par les autorités compétentes françaises (le ministère de l’Agriculture et de l’Alimentation) d’une demande d’avis relative au dossier C/NL/06/01_001 de demande de renouvellement d’autorisation de mise sur le marché de la lignée d’oeillets génétiquement modifiés 123.8.12 (identificateur unique FLO- 40689-6) à des fins d’importation et de commercialisation de fleurs coupées. Ce dossier a été déposé par la société Suntory Flowers Limited auprès des autorités compétentes néerlandaises sur le fondement de la directive 2001/18/CE. Conformément à cette directive, la Commission européenne a adressé le rapport d’évaluation des Pa…
Commentaires sur le projet de document consensus de l’OCDE sur les considérations environnementales relatives à l’évaluation des risques associé. Par…
2018
Le Haut Conseil des biotechnologies (HCB) a été sollicité le 4 avril 2018 par la direction générale de l’alimentation du ministère de l’Agriculture et de l’Alimentation et par la direction générale de la prévention des risques du ministère de la Transition écologique et solidaire pour examiner et commenter le projet de document consensus de l’OCDE (version du 3 avril 2018) sur les considérations environnementales relatives à l’évaluation des risques associés à la dissémination de plantes génétiquement modifiées en vue de la réunion du groupe de travail de l’OCDE sur l’harmonisation de la surveillance réglementaire en biotechnologie les 21 et 22 juin 2018. Le Comité scientifique (CS)1 du HCB…
Avis en réponse à la saisine HCB 150129 - dossier 2014-1211 concernant le dossier EFSA-GMO-NL-2014-121. Paris, le 22 avril 2015
2015
Le Haut Conseil des biotechnologies (HCB) a été saisi le 4 février 2015 par les autorités compétentes françaises (le ministère de l’Agriculture, de l’Agroalimentaire et de la Forêt) d’une demande d’avis relative à une évaluation du dossier EFSA-GMO-NL-2014-121 portant sur une demande d’autorisation de mise sur le marché du soja génétiquement modifié MON 87751 pour l’importation, la transformation, et l’alimentation humaine et animale. Ce dossier a été déposé par la société Monsanto auprès des autorités compétentes néerlandaises sur le fondement du règlement (CE) n° 1829/2003. Dans le cadre de ce règlement, l’évaluation des dossiers de demande de mise sur le marché est confiée à l’Autorité e…