Search results for "bp"

showing 10 items of 672 documents

Valsts pārvaldes cilvēkresursu rīcībpolitiku izvērtējums

2016

Darbā tiek analizētas divas rīcībpolitikas ar mērķi izvērtēt vai valsts pārvaldē nodarbināto darba izpildes novērtēšanas sistēma un valsts pārvaldē nodarbināto atlīdzības sistēmas ir sasniegušas sev izvirzītos mērķus un vai ir atrisinājušas sākotnēji definētās problēmas. Teorētiskajā daļā tika aplūkots rīcībpolitikas jēdziens, rīcībpolitikas cikls, rīcībpolitikas novērtēšanas pieejas, kā arī cilvēkresursu jautājumi – darbinieku novērtēšana un darbinieku atlīdzības sistēma. Empīriskajā daļā tika izmantotas dažādas pētnieciskās metodes – dokumentu analīze, anketēšana ministrijās, intervijas. Autore secina, ka novērtēšanas sistēma nav sasniegusi sev izvirzītos mērķus, bet ir atrisinājusi iepri…

Politikas zinātne (politoloģija)appraisal systemrīcībpolitikas izvērtējumsatlīdzības sistēmanovērtēšanas sistēmapolicy evaluation
researchProduct

Jaunatnes politika Ikšķiles novadā

2017

Bakalaura darba “Jaunatnes politika Ikšķiles novadā” mērķis ir izpētīt jaunatnes politikas ieviešanu Latvijā un Ikšķiles novadā. Darba autors izvirzījis teorētisko pieņēmumu, ka – Jaunatnes politika Latvijā un Ikšķiles novadā tiek īstenota atbilstoši normatīvajiem aktiem. Pētījuma teorētisko bāzi veido rīcībpolitikas skaidrojums un rīcībpolitikas analīzes skaidrojums. Pētījuma pamatā empīriskajā daļā izmantota kvalitatīvā kontentananalīze, ex-post novērtējums un dokumentu analīze. Galvenie secinājumi atklāj, ka jaunatnes politika Latvijā tiek aktīvi īstenota kopš jaunatnes likuma izveides un pieņemšanas. Kā starpnozaru rīcībpolitikai tai ir savi trūkumi, kuri ir saistīti galvenokārt ar plaš…

Politikas zinātne (politoloģija)jaunatnes politikaIkšķiles novadsrīcībpolitikas izvērtējumsIkskile Municipalityyouth policy
researchProduct

Kultūrpolitika Latvijā: Valsts atbalsts radošajām industrijām

2018

Maģistra darbs pievēršas Latvijas kultūrpolitikas dokumentos definēto radošo industriju rīcībpolitiku analīzei. Darbā tiek analizētas četras kultūrpolitikas pamatnostādnēs definētas rīcībpolitikas, lai novērtētu, cik veiksmīgs ir bijis šo rīcībpolitiku ieviešanas process un vai tās ir realizējušas sākotnēji izvirzītos mērķus. Teorētiskajā daļā ir analizēti darbā galvenie izmantotie jēdzieni, kā rīcībpolitika, rīcībpolitikas cikls, rīcībpolitikas ieviešana un rīcībpolitikas pārnešana. Tāpat darba teorētiskā bāze sniedz rezumējošu pārskatu par būtiskākajiem kultūrpolitikas un radošo industriju aspektiem. Maģistra darba empīriskajā daļā analizēta radošo industriju atbalsta rīcībpolitiku ievieš…

Politikas zinātne (politoloģija)radošās industrijasrīcībpolitikas pārnešanarīcībpolitikas ieviešanakultūrpolitikacultural policy
researchProduct

Balsstiesību ekonomiskie kritēriji demokrātijas apstākļos un šīs rīcībpolitikas pārcelšanas iespējas Latvijā

2016

Maģistra darba tēma - Balsstiesību ekonomiskie kritēriji demokrātijas apstākļos un šīs rīcībpolitikas pārcelšanas iespējas Latvijā. Pētījuma mērķis ir salīdzinot un novērtējot vēsturiskos un mūsdienu atzinumus par balsstiesību ierobežojumiem pēc ekonomiskajiem kritērijiem, izstrādāt šīs rīcībpolitikas pārcelšanas Latvijā iespējamos modeļus. Balsstiesību ierobežojumu pēc ekonomiskajiem kritērijiem izpētē tiek izmantota kvalitatīva un kvantitatīva analīze, modelēšanas metode. Pētījums var sniegt kā teorētisku tā arī empīrisku ieguldījumu, teorētiski rodot balsstiesību ierobežojumu pēc ekonomiskajiem kritērijiem rīcībpolitikas pārcelšanas modeļus, praktiski sniedzot prognozi par Latvijas iespē…

Politikas zinātne (politoloģija)rīcībpolitikas pārcelšanabalsstiesību ierobežojumi pēc ekonomiskajiem kritērijiemracionālā izvēlebalsstiesībasvēlēšanu cenzs
researchProduct

BBS1 Mutations in a Wide Spectrum of Phenotypes Ranging From Nonsyndromic Retinitis Pigmentosa to Bardet-Biedl Syndrome

2012

OBJECTIVE: To investigate the involvement of the Bardet-Biedl syndrome (BBS) gene BBS1 p.M390R variant in nonsyndromic autosomal recessive retinitis pigmentosa (RP). METHODS: Homozygosity mapping of a patient with isolated RP was followed by BBS1 sequence analysis. We performed restriction fragment length polymorphism analysis of the p.M390R allele in 2007 patients with isolated RP or autosomal recessive RP and in 1824 ethnically matched controls. Patients with 2 BBS1 variants underwent extensive clinical and ophthalmologic assessment. RESULTS: In an RP proband who did not fulfill the clinical criteria for BBS, we identified a large homozygous region encompassing the BBS1 gene, which carrie…

ProbandMaleBBS1Genetics and epigenetic pathways of disease [NCMLS 6]DNA Mutational AnalysisEvaluation of complex medical interventions Genomic disorders and inherited multi-system disorders [NCEBP 2]GenotypeEthnicityPrevalenceIsraelGeneticseducation.field_of_studyRetinitis Pigmentosa/diagnosisMiddle AgedDisease gene identificationPedigreeEuropePhenotypeFemaleMicrotubule-Associated ProteinsRetinitis PigmentosaAdultcongenital hereditary and neonatal diseases and abnormalitiesCanadaPopulationCanada/epidemiologyMicroscopy AcousticMutation MissenseEthnic GroupsDNA/geneticsBiologyEurope/epidemiologyGenomic disorders and inherited multi-system disorders [IGMD 3]Bardet-Biedl Syndrome/diagnosisBardet–Biedl syndromeRetinitis pigmentosamedicineElectroretinographyHumansAlleleeducationBardet-Biedl SyndromeIsrael/epidemiologyAllelesDNAMicrotubule-Associated Proteins/geneticsmedicine.diseaseOphthalmoscopyOphthalmologyGenetics and epigenetic pathways of disease Genomic disorders and inherited multi-system disorders [NCMLS 6]
researchProduct

Intelligence in DSM-IV combined type attention-deficit/hyperactivity disorder is not predicted by either dopamine receptor/transporter genes or other…

2008

Contains fulltext : 69677.pdf (Publisher’s version ) (Closed access) A major goal of genetic studies of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is to identify individual characteristics that might help segregate the disorder's inherent heterogeneity. [Mill et al. (2006); Arch Ger Psychiatry 63:462-469] recently reported a potentially important association between two dopamine-related risk polymorphisms (DRD4 variable number tandem repeat (VNTR) in exon 3 and DAT1 VNTR in the 3' UTR) and lowered IQ in ADHD. The objective of the current study was to replicate the [Mill et al. (2006); Arch Ger Psychiatry 63:462-469] findings in a clinical sample and to extend the analysis to a large ra…

ProbandMaleGenetics and epigenetic pathways of disease [NCMLS 6]Intelligence2804 Cellular and Molecular NeuroscienceMedizinNeuroinformatics [DCN 3]Receptors DopamineCohort Studies2738 Psychiatry and Mental Health0302 clinical medicineRisk FactorsPerception and Action [DCN 1]MedicineGenetics(clinical)ChildGenetics (clinical)10058 Department of Child and Adolescent Psychiatry3. Good healthVariable number tandem repeatPsychiatry and Mental healthChild PreschoolFemaleFunctional Neurogenomics [DCN 2]Clinical psychology2716 Genetics (clinical)AdolescentGenotypeSingle-nucleotide polymorphism610 Medicine & healthMental health [NCEBP 9]Genomic disorders and inherited multi-system disorders [IGMD 3]03 medical and health sciencesCellular and Molecular NeuroscienceCognitive neurosciences [UMCN 3.2]mental disordersAttention deficit hyperactivity disorderHumansGenetic Predisposition to Diseaseddc:610Medizinische Fakultät » Universitätsklinikum Essen » LVR-Klinikum Essen » Klinik für Psychiatrie Psychosomatik und Psychotherapie des Kindes- und JugendaltersAlleleRisk factorAssociation (psychology)AllelesDopamine Plasma Membrane Transport Proteinsbusiness.industrymedicine.disease030227 psychiatryGenetic defects of metabolism [UMCN 5.1]Genetic markerAttention Deficit Disorder with Hyperactivitybusiness030217 neurology & neurosurgery
researchProduct

Genetic heterogeneity in ADHD: DAT1 gene only affects probands without CD

2008

Contains fulltext : 70183.pdf (Publisher’s version ) (Closed access) Previous studies have found heterogeneous association between DAT1-3'-UTR-VNTR and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Various proportions of conduct disorder (CD) comorbidity in their ADHD samples may partially explain the observational discrepancies. Evidence for this comes from family and twin studies which found ADHD probands with CD (ADHD + CD) are genetically different from those without CD (ADHD - CD). Genotypes of 20 DAT1 markers were analyzed in 576 trios, consisting of 141 ADHD + CD and 435 ADHD - CD. In addition to the classical TDT test, a specific genetic heterogeneity test was performed to identi…

ProbandMaleLinkage disequilibriumGenetics and epigenetic pathways of disease [NCMLS 6]2804 Cellular and Molecular NeuroscienceMedizinComorbidityNeuroinformatics [DCN 3]Linkage Disequilibrium2738 Psychiatry and Mental Health0302 clinical medicineGene FrequencyPerception and Action [DCN 1]Genetics(clinical)ChildGenetics (clinical)GeneticsIncidence10058 Department of Child and Adolescent PsychiatryEuropePsychiatry and Mental healthConduct disorder/dk/atira/pure/sustainabledevelopmentgoals/good_health_and_well_beingFemaleFunctional Neurogenomics [DCN 2]Conduct DisorderGenetic Markers2716 Genetics (clinical)GenotypeSingle-nucleotide polymorphism610 Medicine & healthBiologyMental health [NCEBP 9]Polymorphism Single Nucleotidebehavioral disciplines and activitiesGenomic disorders and inherited multi-system disorders [IGMD 3]03 medical and health sciencesGenetic HeterogeneityCellular and Molecular NeuroscienceCognitive neurosciences [UMCN 3.2]SDG 3 - Good Health and Well-beingmental disordersmedicineAttention deficit hyperactivity disorderHumansddc:610Medizinische Fakultät » Universitätsklinikum Essen » LVR-Klinikum Essen » Klinik für Psychiatrie Psychosomatik und Psychotherapie des Kindes- und JugendaltersAlleleAllelesDopamine Plasma Membrane Transport ProteinsChi-Square DistributionGenetic heterogeneitymedicine.diseaseTwin study030227 psychiatryGenetic defects of metabolism [UMCN 5.1]HaplotypesAttention Deficit Disorder with Hyperactivity030217 neurology & neurosurgery
researchProduct

Separation of Cognitive Impairments in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Into 2 Familial Factors

2010

Contains fulltext : 89304.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) CONTEXT: Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is associated with widespread cognitive impairments, but it is not known whether the apparent multiple impairments share etiological roots or separate etiological pathways exist. A better understanding of the etiological pathways is important for the development of targeted interventions and for identification of suitable intermediate phenotypes for molecular genetic investigations. OBJECTIVES: To determine, by using a multivariate familial factor analysis approach, whether 1 or more familial factors underlie the slow and variable reaction times, impaired response inhi…

ProbandMaleMedizinComorbidityNeuropsychological TestsChoice BehaviorDevelopmental psychology2738 Psychiatry and Mental HealthMOLECULAR-GENETICS0302 clinical medicinePerception and Action [DCN 1]GENETIC INFLUENCES10. No inequalityChildMental Health [NCEBP 9]Cognitive disorderCognition10058 Department of Child and Adolescent PsychiatryPedigreePsychiatry and Mental healthPhenotype1201 Arts and Humanities (miscellaneous)Femalemedicine.symptomPsychologyFunctional Neurogenomics [DCN 2]AdolescentDEFICIT HYPERACTIVITY DISORDERContext (language use)610 Medicine & healthImpulsivityArticleREACTION-TIME PERFORMANCE03 medical and health sciencesArts and Humanities (miscellaneous)medicineReaction TimeAttention deficit hyperactivity disorderHumansINTRA-SUBJECT VARIABILITYFamilyINHIBITORY CONTROLGENOME-WIDE ASSOCIATIONDELAY AVERSIONSiblingsSocial environmentmedicine.diseaseComorbidity030227 psychiatryAttention Deficit Disorder with HyperactivityImpulsive BehaviorRESPONSE VARIABILITYSUSTAINED ATTENTIONCognition DisordersFactor Analysis Statistical030217 neurology & neurosurgery
researchProduct

El fracaso en la resolución de problemas de Física : una investigación orientada por nuevos supuestos

1988

Resumen basado en el de la publicación Resumen en inglés Se muestra un intento de cuestionar la forma habitual de enseñar la resolución de problemas y elaborar estrategias más efectivas teóricamente basadas en las propuestas. Se incluyen algunos resultados de las aplicaciones de nuevas orientaciones. ESP

Problem solvingsolución de problemasfísicaPhysicsmedia_common.quotation_subjectArtpráctica pedagógicaDidáctica de las Ciencias ExperimentalesEducationeducación científicamétodo de enseñanzaGrade 11Grade 12Aprendizaje Basado en Problemas (ABP)BachilleratoResolución de problemasmétodo de investigaciónHumanitiesCartographyfracasomedia_common
researchProduct

Are requirements elicitation sessions influenced by participants' gender? An empirical experiment

2021

[EN] Context: Requirements elicitation is a crucial phase in the software development life cycle. During requirements elicitation sessions, requirements engineers capture software requirements, and motivate stakeholders to express needs and expected software functionalities. In this context, there is a lack of extensive empirical research reporting the extent to which elicitation sessions can be influenced by participants' gender. Objective: This paper presents our research endeavour to investigate requirements engineers' effort and elicited requirements' accuracy based on participants' gender. Method: We conducted an experiment in two rounds with a total of 59 students who played the role …

Process managementDescriptive statisticsComputer scienceEmpirical experimentGraphical user interfacesGenderSoftware requirements specification020207 software engineeringContext (language use)005: Computerprogrammierung Programme und Daten02 engineering and technologyRequirements elicitationBusiness Process Model and NotationEmpirical research305: Personengruppen (Alter Herkunft Geschlecht Einkommen)020204 information systemsSystems development life cycleRequirements elicitationCIENCIAS DE LA COMPUTACION E INTELIGENCIA ARTIFICIAL0202 electrical engineering electronic engineering information engineeringSoftware requirementsBPMN modelLENGUAJES Y SISTEMAS INFORMATICOSSoftwareScience of Computer Programming
researchProduct