Search results for "dihidropiridīni"
showing 10 items of 11 documents
Influence of the structures of ionic liquids on Hantzsch ester synthesis
2015
Maģistra darbā pētīta sakarība starp jonu šķidrumu struktūrām un Hanča estera sintēžu iznākumiem, tās veicot šajos jonu šķidrumos un lietojot urotropīnu kā reaģentu amonjaka un formaldehīda vietā. Sintezēti un raksturoti piecpadsmit šim pētījumam vajadzīgie jonu šķidrumi. Tie satur katjonus un anjonus ar mērķtiecīgi izmainītām struktūrām, lai varētu novērtēt šo jonu šķidrumu hidrofobo, ūdeņraža saišu donora-akceptora un elektrostatisko ietekmi uz pētīto Hanča estera sintēzes rezultātu. Šajā pētījumā ir salīdzināti alifātiskie un aromātiskie katjoni un anjoni, kā arī apspriesta jonu šķidrumu katalītiskā iedarbība salīdzinājumā ar to šķīdinātāja efektu. Darbā ir demonstrēta papildus katalizat…
Glikozes transportieru un slāpekļa oksīda produkcijas izmaiņas cukura diabēta komplikāciju patoģenēzē un to farmakoloģiskās korekcijas iespējas
2014
Elektroniskā versija nesatur pielikumus
Ar amīniem modificētu 1,4-dihidropiridīna atvasinājumu sintēze un īpašību pētījumi
2016
Sintezēts nekomerciāli pieejamais didodecil 2,6-bis(brometil)-4-fenil-1,4-dihidropiridīna-3,5-dikarboksilāts. Tam veikta broma aizvietošana 2,6-vietās ar dažādiem amīniem, iegūstot desmit jaunus oriģinālus savienojumus. Dots jaunsintezēto savienojumu fiziko-ķīmisko īpašību raksturojums, noteikta sintezēto savienojumu reducējošās kapacitātes aktivitāte, izmantojot fosformolibdēna kompleksa metodi, veikta antiradikālās aktivitātes noteikšana ar 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil brīvo radikāļu metodi. Noskaidrots, ka no visiem jaunsintezētajiem savienojumiem, visaktīvākais ir didodecil 2,6-bis[(5-fluoro-2,6-diokso-3-tetrahidrofurān-2-il-pirimidīn-1-il)metil]-4-fenil-1,4-dihidropiridīna-3,5-dikarbok…
Monokatjonu un dikatjonu jonu šķidrumu izmantošana C-C saites veidošanas reakcijās
2015
Elektroniskā versija nesatur pielikumus
1,4 - dihidropiridīnu iedarbība uz DNS struktūru
2015
Bakalaura darba mērķis bija izpētīt deviņu 1,4-DHP atvasinājumu (alapirons, AV-153-Ca, AV-153-Mg, AV-153-Rb, etkarbatons, J-6-138, nimodipīns, nitrendipīns, PP-501) spēju pasargāt plazmīdas pTZ57R DNS struktūru hidroksilradikāla klātbūtnē, kas tika radīts ar Fentona reakcijas palīdzību in vitro. Šo īpašību izvērtēšanai, izmantojām horizontālo gēla elektroforēzes metodi. AV-153-Ca, AV-153-Mg un nitrendipīns uzrāda visizteiktākās plazmīdas DNS pasargājošās īpašības.
Amfifīlu 1,4-dihidropiridīna atvasinājumu 2,6-vietu modificēšana un to pašasociējošo īpašību pētījumi
2017
Amfifīlu 1,4-dihidropiridīna atvasinājumu 2,6-vietu modificēšana un to pašasociējošo īpašību pētījumi. Ragže J., darba vadītājs Dr.chem., vadošais pētnieks Pajuste K. Bakalaura darbs, 46 lappuses, 10 attēli, 5 tabulas, 59 literatūras avoti, 1 pielikums. Latviešu valodā. Raksturota šķīdinātāja ietekme “klika” reakcijai ar didodecil 2,6-bis(azidometil)-4-fenil-1,4-dihidropiridīna-3,5-dikarboksilātu. Sintezēti pieci jauni kandidātsavienojumi gēnu terapijai, aizvietojot bromu didodecil 2,6-bis((4-(brommetil)-1H-1,2,3-triazol-1-il)metil)-4-fenil-1,4-dihidropiridīna-3,5-dikarboksilātā ar dažādiem piridīniem. Noteikta kritiskā micellu koncentrācija, izmantojot dinamiskās gaismas izkliedes metodi. …
1,4 - dihidropiridīna atvasinājumu (AV-153-sāļu) mijiedarbības izpēte pret c-Myc antiparalēlo kvadrupleksu, izmantojot UV/redzamo spektroskopiju
2020
Pedējos gados ievērojami pastiprinājusies uzmanība pret DNS guanīna kvadrupleksiem un to lomu onkoģenēzē. c-Myc proto-onkogēna pastiprināta ekspresija ir saistīta ar dažādiem cilvēka audzējiem, ka arī ar slikto prognozi. Līdz ar to DNS guanīna kvadrupleksu veidošana un stabilizācija C-myc promoter reģionos ir kritiska c-Myc trankripcijas inhibēšanai, tāpēc pēdējos gados aktīvi tiek meklēti savienojumi, kuri var stabilizēt G-kvadrupleksu struktūras un inhibēt c-Myc gēna ekspresiju. Šī pētījuma darba mērķis bija izpētīt 1,4-dihidropiridīna atvasinājumu (AV-153 sāļu un to analoga AV-154-Na sāls) spēju mijiedarboties ar antiparalēlo c-myc kvadrupleksu, kā arī spēju mijiedarboties ar vienpavadie…
Atropizomēru sintēze un to fizikāli ķīmisko īpašību izpēte simetriski un nesimetriski aizvietotu 1,4-dihidropiridīnu rindā
2016
Modificētā Hanča sintēzē ieguva simetriski un nesimetriski aizvietotus 1,4-dihidropiridīnu atropizomērus ar 2-(benzoksi)naft-1-il)-, 2-(naft-2-ilmetoksi)naft-1-il)- un citām stēriski lielām grupām heterocikla 4-vietā. Iegūtajiem savienojumiem ir apgrūtināta C(4)-C(1’) saites rotācija, un tās enerģijas barjeras novērtēšanai izmantoja 1D un 2D KMR spektroskopiju, mainot šķīdinātājus un uzņemšanas temperatūru, kā arī rentgenstruktūranalīzi un šķidrumu hromatogrāfiju ar hirālu kolonnu. 1,4-Dihidropiridīniem noteikti arī elektroķīmiskās oksidēšanās potenciāli.
1,4 dihidropiridīnu atvasinājumu un cilvēka seruma albumīna mijiedarbības izpēte, izmantojot spektroskopiskās metodes
2017
1,4 dihidropiridīnu atvasinājumi ir ļoti perspektīvi savienojumi. Pēc jaunāko pētījumu datiem, 1,4 dihidropiridīnu atvasinājumiem piemīt antimutagēnas īpašības, kā arī DNS reparāciju veicinošas spējas. Pašlaik šie savienojumi tiek ļoti plaši pētīti. Savukārt cilvēka seruma albumīns ir transportproteīns, kas transportē hormonus, taukskābes, medikamentus, un kā viena no galvenajām īpašībām ir koloīdosmotiskā spiediena uzturēšana. Darba mērķis bija analizēt 1,4 dihidropiridīnu atvasinājumu un cilvēka seruma albumīna mijiedarbību, izmantojot spektroskopiskās metodes. Lai pētītu cilvēka seruma albumīna un 1,4 DHP atvasinājumu mijiedarbību izmantota spektrofluorimetrija, jo tā ir vienkārša, jutīg…
Kalcija kanālu blokatoru aprite 3 dažādās aptiekās Rīgā laika periodā 2014.-2016. gads
2018
Strauji attīstoties nekontrolētai hipertensijai var rasties dažādas komplikācijas. Cilvēkam ar neārstētu arteriālo hipertensiju var attīstīties miokarda išēmija, rasties insults, miocītu apoptoze un fibroze kreisā kambara hipertrofijas dēļ. Maģistra darba mērķis ir apkopot un izpētīt kalcija kanālu blokatoru apriti 3 dažādās aptiekās Rīgā laika periodā 2014.- 2016. gads. Apkopojot iegūtos datus par kalcija kanālu blokatoru patēriņu var secināt, ka vairāk tiek patērēti dihidropiridīnu grupas kalcija kanālu blokatori. Vislielākais kopējais kalcija kanālu medikamentu patēriņš ir Torņkalna aptiekā, bet vismazākais Pleskodālē. Vispieprasītākie ir 3. paaudzes dihidropiridīni. Nekombinētie preparā…