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Single-Crystal Structures of Model Compounds for Poly(2,5-dialkoxy-1,4-phenylenevinylene)

1999

Die kristallstruktur von oligo[(2-hydroxy-1,3-phenylen)methylen]en

1984

The crystal structure of three tetranuclear phenolic compounds – 6,6′-bis (2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4,4′-dimethyl-2,2′-methylenediphenol (1), 6-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-6′-(2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4,4′-dimethyl-2,2′-methylendiphenol (2), and 6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-6′-(2-hydroxy-5-methylbenzyl)-4,4′-dimethyl-2,2′-methylene-diphenol (3) –, was determined by single crystal X-ray analysis. Intramolecular hydrogen bonds between all hydroxyl groups of adjacent phenolic units are found for all molecules. They are directed to the opposite end of the molecule by the ortho-methyl or ortho-tert-butyl group in compounds 2 and 3, while no special orientation is found in 1. Th…

ChemInform Abstract: Tropylium Cation Capsule of Hydrogen-Bonded Tetraurea Calix[4]arene Dimers.

2010

ChemInform Abstract: A New Synthesis of Macrotricyclic Ligand Based on 1,4,8,11- Tetraazacyclotetradecane.

2010

Abstract A convenient five-step synthesis of a cylindrical macrotricyclic ligand containing two cyclam units linked together by two m-xylyl bridges is reported starting from “trans” dioxocyclam as diprotected macrocycle.

Transition metal ion induced hydrogelation by amino-terpyridine ligands

2014

Hydrogelation behavior of a new class of terpyridine based metallogelators are explored. The gelation and the gel morphology was found to be critically dependent on divalent metal ions, anions and on subtle structural changes on the gelator molecule.

1988

Terminaison d'un polystyrene lineaire telechelique avec des anions aux deux extremites a l'aide d'un agent de terminaison bifonctionnel et une haute dilution

Eine synthetische matrizenreaktion einer mischung von acrylsäureestern phenolischer mehrkernverbindungen; modell einer replicapolymerisation

1970

Mischungen der Acrylsaureester phenolischer Mehrkernverbindungen sowie zunachst unveresterter Verbindungen wurden einer synthetischen Matrizenreaktion unterworfen. Die so erhaltenen Verbindungsgemische liesen sich mit Lithiumborhydrid reduzierend spalten, so das neben den wiedergewonnenen phenolischen Mehrkernverbindungen Oligoallylalkoholmischungen entstanden. Deren Konzentrationsverhaltnisse waren mit einer geringen Streuung die gleichen wie jene der Acrylsaureester oder der phenolischen Mehrkernverbindungen in den Ausgangsmischungen. Mixtures of the acrylic esters of molecularly uniform polynuclear phenolic compounds and primarily not esterified compounds were cyclopolymerized. The so ob…

Fraktionierte Fällung von Lösungen von p-Kresol-Formaldehyd-Harzen

1951

Die Moglichkeit der Fraktionierung von p-Kresol-Formaldehyd-Harzen in organischen Losungsmitteln durch Zugabe von organischen Fallungsmitteln wird durch die mittlere Schmelztemperatur der Harz-Fraktionen, deren Elementaranalyse und durch ihr Viskositatsverhalten belegt. Die /c-Funktionen zeigen Minima, die bei Polyacrylsaure und desaminierten Eiweisen schon beobachtet wurden, aber unseres Wissens bei Phenolharzen noch unbekannt sind. Es werden ferner Angaben gemacht uber die Acetylierung, den Umsatz mit Phenylisocyanat zu Urethanen und die Methylierung mit Diazomethan. Auch die Untersuchung der Acetylderivate und Urethane zeigi. das die Fraktionierung aus organischen Losungsmitteln gelingt.…

1967

Enamines derived from cyclic ketones behave as difunctional intermediates when treated with phenyl isocyanate to produce dicarboxanilides. Reaction of bis(4-isocyanatophenyl)-methane with 1-N-morpholino-1-cyclopentene in DMSO leads to poly[iminocarbonyl(2-morpholino-1-cyclopenten-1.3-ylene)carbonylimino-p-phenylenemethylene-p-phenylene], a polyamide. The effects of various cyclic enamines and diisocyanates on the polymerization are surveyed. Morpholine and piperidine are more effective than pyrrolidine or dimethylamine when incorporated into cyclopentanone enamines. The molecular weight of the polymer decreases when the ring size of the ketone component is increased. The efficiency of the d…

Partielle spezifische volumina von m.m′-ditolyl und seinen oligomeren

1969

Das partielle spezifische Volumen von m.m′-Ditolyl in Toluol wurde durch Dichtemessungen uber den gesamten Konzentrationsbereich bei 25°C bestimmt. Das hieraus berechnete molare Uberschusvolumen betragt −0,21 cm3/Mol bei einem Volumenbruch von 0,5. Die partiellen spezifischen Volumina von Oligomeren des m.m′-Ditolyls wurden in einem niedrigen Konzentrationsbereich in Toluol, Benzol und Trichlorathylen bei 25°C bestimmt. Sie sind in erster Naherung dem Molekulargewicht umgekehrt proportional. The partial specific volume of m.m′-ditolyl in toluene was determined by means of density measurement over the entire range of concentrations at 25°C. The molar excess volume computed hereof turns out t…