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Book Review: Resorcinol. Its Uses and Derivatives.(Series: Topics in Applied Chemistry.) By H. Dressler

1996

Polymere acroleine, 2. Mitt. Reaktionen und konstitution des disacryls

1956

Disacryl ist ein Polymerisationsprodukt des Acroleins, dessen Struktur bisher nicht geklart war. Obwohl es vollstandig unloslich ist, konnte es mit einer Reihe typischer Aldehydreagentien umgesetzt werden. Die Umsetzungsprodukte sinde in verschiedenen Losungsmitteln loslich; sie sind makromolekular. Es wird eine Strukturformel fur Disacryl vorgeschlagen. Disacryl is a polymerization product of acrolein and until now of unknown structure. In spite of its complete insolubility one can react it with typical aldehyd reagents. The reaction products are soluble in common solvents and are recognised as macromoleculare substances. A formula of disacryl is proposed.

Conductive Directly Fused Poly(Porphyrin) Coatings by Oxidative Chemical Vapour Deposition - From Single- to Triple-Fused

2019

Organolanthanides as single component homogeneous catalysts for isoprenehex—1-ene co-polymerisation

1999

Abstract Bisallylansalanthanide complexes act as single component catalysts of diene polymerisation; from an equimolar mixture of isoprene and hex-1-ene, a co-polymer hex-1-ene/isoprene = 1:10 is obtained, this copolymer is essentially formed of 1,4- trans polyisoprene blocks separated by only one inserted hexyl group.

Untersuchungen über die Polymerisation von 2-Formyl-Δ5-dihydropyran

1963

Nach einer kurzen Beschreibung des dimeren Acroleins (2-Formyl-Δ5-dihydropyran) wird die spontane und katalysierte Polymerisation untersucht. Fur die Spontanpolymerisate wird die Struktur eines Polyacetals vorgeschlagen. Borfluoridatherat und Eisen-III-chlorid fuhren zu Polymeren mit ganz anderen Eigenschaften. An Hand der chemischen Reaktionen und IR-Spektren werden die moglichen Strukturen der kationischen Polymerisate diskutiert. After characterization of the acrolein dimer (2-formyl-Δ5-dihydropyran) its spontaneous and catalytic polymerization has been investigated. A polyacetal structure has been suggested for the spontaneous polymer. Borofluorid-etherate and iron-trichloride lead to p…

Some Soluble Polydiacetylenes Derived from 10, 12-Docosadiyn-1, 22-Diol

1983

Abstract Synthesis and physical properties of some new soluble polydiacetylenes obtained by solid state polymerization of derivatives of 10,12-Docosadiyn-1,22-diol(1) are described.

Mechanism of redox transformation of titanocene dichloride centers immobilized inside a polypyrrole matrix—EQCM and XPS evidences

2005

Abstract We report electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM) results for electrodeposition of titanocene derivatized polypyrrole p(Tc3Py) films and redox transformation of polypyrrole matrix and titanocene centers immobilized in the film. Films of p(Tc3Py), Tc3Py = Tc(CH 2 ) 3 NC 4 H 4 (Tc = Cl 2 TiCpCp′, Cp = C 5 H 5 , Cp′ = C 5 H 4 ) were obtained from acetonitrile solutions of monomer on a Pt disc or thin Au layer evaporated on 10 MHz quartz crystals. Polymerization efficiency, derived from the slope of the change of resonant frequency as a function of the deposition charge ranged from 54% to 75%. A gradual loss of redox activity of Tc centers during consecutive redox cycles of …

Polymerisation von acrylnitril, methylmethacrylat und einigen substituierten acrylnitrilen mit anorganischen nitraten. Zur polymerisation von acryini…

1968

Die radikalische Polymerisation von Acrylnitril (AN), Methacrylnitril, α-Chloracrylnitril, Crotonsaurenitril und Methylmethacrylat wird unter Bestrahlung bei 60°C in An wesenheit von AgNo3 untersucht, und die Polymerisationsgeschwindigkeiten werden verglichen. Unterschiede in der Polymerisationsfahigkeit einzelner Monomerer lassen sich teilweise auf Komplexbildung mit AgNO3 zurackfahren. Es werden einige andere anorganische Nitrate als Initiatoren eingesetzt; ihre Aktivitat entspricht der Stellung der Kationen in der Spannungsreihe. Als Teil der Initiierungsreaktion wird eine Reduktion des Metallions angenommen; daher kann eine Abnahme der Kationenkonzentration bei AgNO3 und besonders bei C…

Herstellung und eigenschaften gering vernetzter, noch löslicher copolymerer (mikrogele) aus styrol und bisacrylsäurephenylestern

1970

Die radikalische, vernetzende Polymerisation von Mischungen aus Styrol und Bisacrylsaurephenylestern gab unter bestimmten Bedingungen in Toluol oder Dioxan losliche Copolymere. Die photometrische Analyse der durch die Vernetzer zusatzlich eingebrachten Extinktionen im UV-Gebiet zeigte das Zutreffen des BOUGUER-LAMBERT-BEERschen Gesetzes. Mittels der fraktionierenden Fallung wurde eine Reihe der erhaltenen Copolymeren in Fraktionen zerlegt. Die Fallungsfraktionierung erfolgte nach dem Molekulargewicht, wie osmotische Bestimmungen des Molekulargewichts zeigten. Je hoher das Molekulargewicht der Fraktionen war, um so groser waren ihre STAUDINGERschen Indices ([η]-Werte). Es konnte gezeigt werd…

Die herstellung einiger gekennzeichneter, aliphatischer azoverbindungen und ihre anwendung als initiatoren der polymerisation

1970

Es wird die Herstellung von vier Azoverbindungen beschrieben, die sich zum Teil vom α.α′-Azo-(isobuttersaurenitril) ableiten. Zwei Verbindungen geben bei der Polymerisation von Methacrylsauremethylester und Styrol Endgruppen, die in den Polymeren photometrisch leicht zu bestimmen sind; fur eine wird gezeigt, das sie die Polymerisation von Styrol startet, ohne das storende Nebenreaktionen auftreten. Die beiden anderen Azoverbindungen sind wegen ihrer hohen Zersetzungspunkte geeignet, radikalische Polymerisationen bei hoheren Temperaturen auszulosen (160°C). The preparation of four derivatives of α.α′-azo-bis-isobutyronitrile is described. The polymerization of methylmethacrylate and styrene …